Компьютерная оценка психосоциальных рисков (CaPRA) для здоровья беженцев и их расселения (CaPRA)
1 сентября 2011 г. обновлено: University of Toronto
Компьютерная оценка психосоциальных рисков (CaPRA) для здоровья беженцев и их расселения – этап оценки
Цель этого исследования состояла в том, чтобы изучить предварительное влияние инструмента компьютерной оценки психосоциального риска (CaPRA) на афганских беженцев, посещающих медицинских работников (семейных врачей или практикующих медсестер) в общественном центре здоровья.
Исследователи изучили приемлемость инструмента среди пациентов и его влияние на удовлетворенность пациентов и намерение пациентов посетить психосоциального консультанта в качестве косвенного показателя потенциала интеграции медицинской и социальной помощи.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Недавние волны беженцев в Канаду относятся к регионам продолжительного конфликта и, таким образом, прибывают с подорванным психическим, физическим и социальным здоровьем.
Эта сложность требует оказания интегрированной медицинской и социальной помощи вновь прибывшим беженцам.
С этой целью в рамках инициативы университетского сообщества был разработан компьютеризированный инструмент оценки психосоциального риска (CaPRA) на языке дари/фарси для афганских беженцев.
Этот инновационный подход к электронному здравоохранению является первым в своем роде для канадских беженцев, получающих доступ к первичной медико-санитарной помощи.
В рамках этой модели лечения пациенты проходят интерактивный компьютерный опрос iPad с несколькими рисками на своем родном языке, прежде чем обратиться к врачу.
Затем компьютер генерирует индивидуальный лист рекомендаций для пациентов и отчет о рисках для поставщиков медицинских услуг по месту оказания помощи.
Инструмент был разработан в процессе сотрудничества с Access Alliance Multicultural Health and Community Services и консультативным советом с представителями сообщества.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
50
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Пациенты-беженцы из Афганистана
- старше 18 лет
- Говорите и читайте на дари/фарси или английском языке
- Право на участие в федеральной или провинциальной программе здравоохранения
- Посещение участвующего врача
Критерий исключения:
- Пациент, посещающий поставщика услуг, который не дал согласия на исследование
- Пациент в сопровождении члена семьи для перевода
- Новые пациенты
- Пациенты, которые не могут получить информацию об исследовании из-за проблем с логистикой (например, отсутствие отдельной палаты)
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: НИКТО
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Вмешательство (CaPRA)
|
Вмешательство исследования представляло собой опрос самооценки с сенсорным экраном, который подходящие пациенты заполняли на iPad с сенсорным экраном на языке дари / фарси, ожидая встречи со своим врачом.
В опросе по оценке психосоциальных рисков с помощью компьютера (CaPRA) были вопросы о психосоциальных рисках (например, употребление алкоголя, табака и уличных наркотиков, сексуальное здоровье, личное насилие, посттравматическое стрессовое расстройство, депрессия и отсутствие продовольственной безопасности), сердечно-сосудистых рисках (например, , физическая активность, вес, диабет и гипертония), безопасность на дорогах и дома, буферы стресса (например, преодоление трудностей и социальная поддержка) и социально-демографические показатели.
Инструмент создал две адаптированные распечатки в месте оказания медицинской помощи.
В листе рекомендаций для пациентов кратко излагались раскрытые ими риски на простом языке дари/фарси вместе с контактами соответствующих служб.
В отчете о рисках для практикующего врача обобщены риски пациентов с возможными направлениями.
Это было прикреплено к медицинской карте перед консультацией.
|
|
NO_INTERVENTION: Контроль (обычный уход)
|
Вмешательство исследования представляло собой опрос самооценки с сенсорным экраном, который подходящие пациенты заполняли на iPad с сенсорным экраном на языке дари / фарси, ожидая встречи со своим врачом.
В опросе по оценке психосоциальных рисков с помощью компьютера (CaPRA) были вопросы о психосоциальных рисках (например, употребление алкоголя, табака и уличных наркотиков, сексуальное здоровье, личное насилие, посттравматическое стрессовое расстройство, депрессия и отсутствие продовольственной безопасности), сердечно-сосудистых рисках (например, , физическая активность, вес, диабет и гипертония), безопасность на дорогах и дома, буферы стресса (например, преодоление трудностей и социальная поддержка) и социально-демографические показатели.
Инструмент создал две адаптированные распечатки в месте оказания медицинской помощи.
В листе рекомендаций для пациентов кратко излагались раскрытые ими риски на простом языке дари/фарси вместе с контактами соответствующих служб.
В отчете о рисках для практикующего врача обобщены риски пациентов с возможными направлениями.
Это было прикреплено к медицинской карте перед консультацией.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Намерение пациента посетить психосоциального консультанта
Временное ограничение: С июля по октябрь после визита
|
Пациенты заполнили опросник на выходе в группе вмешательства (CaPRA) и контрольной группе (обычный уход).
|
С июля по октябрь после визита
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Удовлетворенность пациентов
Временное ограничение: С июля по октябрь после визита
|
Пациенты заполнили опросник на выходе в группе вмешательства (CaPRA) и контрольной группе (обычный уход).
|
С июля по октябрь после визита
|
|
Приемлемость пациента
Временное ограничение: С июля по октябрь после визита
|
Пациенты заполнили анкету на выходе в группе вмешательства (CaPRA).
|
С июля по октябрь после визита
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Farah Ahmad, MBBS, MPH, PhD, University of Toronto / York University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июля 2010 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 октября 2010 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 октября 2010 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
22 августа 2011 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
1 сентября 2011 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
2 сентября 2011 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
2 сентября 2011 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
1 сентября 2011 г.
Последняя проверка
1 августа 2011 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- FA-25340
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .