Computerondersteunde psychosociale risicobeoordeling (CaPRA) voor de gezondheid en vestiging van vluchtelingen (CaPRA)
1 september 2011 bijgewerkt door: University of Toronto
Computerondersteunde psychosociale risicobeoordeling (CaPRA) voor de gezondheid en vestiging van vluchtelingen - evaluatiefase
Het doel van deze studie was om het voorlopige effect van Computer-assisted Psychosocial Risk Assessment tool (CaPRA) te onderzoeken onder Afghaanse vluchtelingen die medische professionals (huisartsen of nurse practitioners) bezoeken in een Community Health Center.
De onderzoekers onderzochten de aanvaardbaarheid van de tool bij patiënten en de impact ervan op de tevredenheid van de patiënt en de intentie van de patiënt om een psychosociale hulpverlener te bezoeken als een indicatie van het potentieel om medische en sociale zorg te integreren.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De recente golven van vluchtelingen naar Canada behoren tot regio's met langdurige conflicten en komen dus in een gecompromitteerde toestand van mentale, fysieke en sociale gezondheid terecht.
Deze complexiteit vraagt om geïntegreerde medische en sociale zorg voor nieuw aangekomen vluchtelingen.
Met dit doel heeft een initiatief van de universiteit en de gemeenschap een Computer-assisted Psychosocial Risk Assessment tool (CaPRA) ontwikkeld in het Dari/Farsi voor Afghaanse vluchtelingen.
Deze innovatieve eHealth-benadering is de eerste in zijn soort voor Canadese vluchtelingen die toegang hebben tot eerstelijnszorg.
In dit zorgmodel vullen patiënten een interactieve multi-risico iPad-computerenquête in hun eigen taal in voordat ze naar de zorgverlener gaan.
De computer genereert vervolgens een geïndividualiseerd aanbevelingsblad voor patiënten en een risicorapport voor zorgverleners op het zorgpunt.
De tool is ontwikkeld via een samenwerkingsproces door samen te werken met Access Alliance Multicultural Health and Community Services en een adviesraad met vertegenwoordigers van de gemeenschap.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
50
Fase
- Niet toepasbaar
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Afghaanse vluchtelingenpatiënten
- Ouder dan 18 jaar
- Spreek en lees Dari /Farsi of Engelse taal
- Komt in aanmerking voor een federaal of provinciaal gezondheidszorgprogramma
- Bezoek aan een deelnemende arts
Uitsluitingscriteria:
- Patiënt bezoekt een zorgverlener die geen toestemming heeft gegeven voor het onderzoek
- Patiënt vergezeld door een familielid voor vertolking
- Nieuwe patiënten
- Patiënten kunnen geen onderzoeksgegevens ontvangen vanwege een logistiek probleem (bijv. geen privékamer)
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: HEALTH_SERVICES_ONDERZOEK
- Toewijzing: GERANDOMISEERD
- Interventioneel model: PARALLEL
- Masker: GEEN
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
EXPERIMENTEEL: Interventie (CaPRA)
|
De onderzoeksinterventie was een zelfevaluatie-enquête op het aanraakscherm die daarvoor in aanmerking komende patiënten in Dari/Farsi-taal op een iPad met aanraakscherm invulden terwijl ze wachtten op hun arts.
De computerondersteunde psychosociale risicobeoordeling (CaPRA)-enquête bevatte vragen over psychosociale risico's (bijv. alcohol, tabak en drugsgebruik, seksuele gezondheid, persoonlijk geweld, posttraumatische stressstoornis, depressie en voedselonzekerheid), cardiovasculaire risico's (bijv. fysieke activiteit, gewicht, diabetes en hypertensie), veiligheid op de weg en thuis, stressbuffers (bijv. coping en sociale steun) en sociodemografie.
De tool genereerde twee op maat gemaakte afdrukken op het zorgpunt.
Het aanbevelingsblad voor patiënten vatte hun bekendgemaakte risico's samen in eenvoudige Dari/Farsi-taal samen met contacten van relevante diensten.
De risicorapportage voor de huisarts vat de risico's van patiënten samen met eventuele verwijzingen.
Deze werd voorafgaand aan het consult aan de medische kaart gehecht.
|
|
GEEN_INTERVENTIE: Controle (gebruikelijke zorg)
|
De onderzoeksinterventie was een zelfevaluatie-enquête op het aanraakscherm die daarvoor in aanmerking komende patiënten in Dari/Farsi-taal op een iPad met aanraakscherm invulden terwijl ze wachtten op hun arts.
De computerondersteunde psychosociale risicobeoordeling (CaPRA)-enquête bevatte vragen over psychosociale risico's (bijv. alcohol, tabak en drugsgebruik, seksuele gezondheid, persoonlijk geweld, posttraumatische stressstoornis, depressie en voedselonzekerheid), cardiovasculaire risico's (bijv. fysieke activiteit, gewicht, diabetes en hypertensie), veiligheid op de weg en thuis, stressbuffers (bijv. coping en sociale steun) en sociodemografie.
De tool genereerde twee op maat gemaakte afdrukken op het zorgpunt.
Het aanbevelingsblad voor patiënten vatte hun bekendgemaakte risico's samen in eenvoudige Dari/Farsi-taal samen met contacten van relevante diensten.
De risicorapportage voor de huisarts vat de risico's van patiënten samen met eventuele verwijzingen.
Deze werd voorafgaand aan het consult aan de medische kaart gehecht.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
De intentie van de patiënt om een psychosociale hulpverlener te bezoeken
Tijdsspanne: Juli tot oktober na het bezoek
|
Patiënten vulden een exit-enquête met papier in de interventiegroep (CaPRA) en de controlegroep (gebruikelijke zorg) in
|
Juli tot oktober na het bezoek
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Tevredenheid van de patiënt
Tijdsspanne: Juli tot oktober na het bezoek
|
Patiënten vulden een exit-enquête met papier in de interventiegroep (CaPRA) en de controlegroep (gebruikelijke zorg) in
|
Juli tot oktober na het bezoek
|
|
Acceptatie door de patiënt
Tijdsspanne: Juli tot oktober na het bezoek
|
Patiënten vulden een exit-enquête met papier in de interventiegroep (CaPRA) in
|
Juli tot oktober na het bezoek
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Farah Ahmad, MBBS, MPH, PhD, University of Toronto / York University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 juli 2010
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
1 oktober 2010
Studie voltooiing (WERKELIJK)
1 oktober 2010
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
22 augustus 2011
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
1 september 2011
Eerst geplaatst (SCHATTING)
2 september 2011
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (SCHATTING)
2 september 2011
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
1 september 2011
Laatst geverifieerd
1 augustus 2011
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- FA-25340
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .