Dataassistert psykososial risikovurdering (CaPRA) for flyktninghelse og bosetting (CaPRA)
1. september 2011 oppdatert av: University of Toronto
Dataassistert psykososial risikovurdering (CaPRA) for flyktninghelse og bosetting – evalueringsfase
Hensikten med denne studien var å undersøke den foreløpige effekten av datamaskinassistert verktøy for psykososial risikovurdering (CaPRA) blant afghanske flyktninger som besøker medisinsk fagpersonell (familieleger eller sykepleiere) ved et Community Health Center.
Etterforskerne undersøkte verktøyets aksept blant pasienter og dets innvirkning på pasienttilfredshet og pasientens intensjon om å besøke en psykososial rådgiver som en proxy for potensial for å integrere medisinsk og sosial omsorg.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
De siste bølgene av flyktninger til Canada tilhører regioner med langvarig konflikt og kommer dermed i kompromittert tilstand av mental, fysisk og sosial helse.
Denne kompleksiteten krever tilbud om integrert medisinsk og sosial omsorg til nyankomne flyktninger.
Med dette målet utviklet et universitets- og samfunnsinitiativ et datamaskinassistert verktøy for psykososial risikovurdering (CaPRA) i Dari/Farsi for afghanske flyktninger.
Denne innovative e-helsetilnærmingen er den første i sitt slag for kanadiske flyktninger som får tilgang til primærhelsetjenesten.
I denne omsorgsmodellen fullfører pasienter en interaktiv iPad-dataundersøkelse med flere risikoer på sitt eget språk før de ser leverandøren.
Datamaskinen genererer deretter individualisert anbefalingsark for pasienter og en risikorapport for leverandørene ved behandlingspunktet.
Verktøyet ble utviklet gjennom en samarbeidsprosess ved å jobbe med Access Alliance Multicultural Health and Community Services og rådgivende styre med samfunnsrepresentanter.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
50
Fase
- Ikke aktuelt
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- afghanske flyktningpasienter
- Over 18 år
- Snakk og les dari/farsi eller engelsk
- Kvalifisert for føderalt eller provinsielt helseprogram
- Besøke en lege som deltar
Ekskluderingskriterier:
- Pasient som besøker en leverandør som ikke har samtykket til studien
- Pasient i følge med et familiemedlem for tolkning
- Nye pasienter
- Pasienter som ikke kan motta studiedetaljer på grunn av logistiske problemer (f.eks. ingen privat rom)
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: PARALLELL
- Masking: INGEN
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTELL: Intervensjon (CaPRA)
|
Studieintervensjonen var en selvevalueringsundersøkelse med berøringsskjerm som kvalifiserte pasienter fullførte på en berøringsskjerm-iPad på dari/farsi mens de ventet på å se legen sin.
Dataassistert psykososial risikovurdering (CaPRA)-undersøkelsen hadde spørsmål om psykososiale risikoer (f.eks. alkohol, tobakk og gatebruk, seksuell helse, personlig vold, posttraumatisk stresslidelse, depresjon og matusikkerhet), kardiovaskulære risikoer (f.eks. , fysisk aktivitet, vekt, diabetes og hypertensjon), vei- og hjemmesikkerhet, stressbuffere (f.eks. mestring og sosial støtte) og sosiodemografi.
Verktøyet genererte to skreddersydde utskrifter på pleiepunktet.
Anbefalingsarket for pasienter oppsummerte deres avslørte risikoer på enkelt dari/farsi-språk sammen med kontakter fra relevante tjenester.
Risikorapporten for lege oppsummerte pasientenes risiko med mulige henvisninger.
Dette ble vedlagt det medisinske kartet før konsultasjonen.
|
|
INGEN_INTERVENSJON: Kontroll (vanlig omsorg)
|
Studieintervensjonen var en selvevalueringsundersøkelse med berøringsskjerm som kvalifiserte pasienter fullførte på en berøringsskjerm-iPad på dari/farsi mens de ventet på å se legen sin.
Dataassistert psykososial risikovurdering (CaPRA)-undersøkelsen hadde spørsmål om psykososiale risikoer (f.eks. alkohol, tobakk og gatebruk, seksuell helse, personlig vold, posttraumatisk stresslidelse, depresjon og matusikkerhet), kardiovaskulære risikoer (f.eks. , fysisk aktivitet, vekt, diabetes og hypertensjon), vei- og hjemmesikkerhet, stressbuffere (f.eks. mestring og sosial støtte) og sosiodemografi.
Verktøyet genererte to skreddersydde utskrifter på pleiepunktet.
Anbefalingsarket for pasienter oppsummerte deres avslørte risikoer på enkelt dari/farsi-språk sammen med kontakter fra relevante tjenester.
Risikorapporten for lege oppsummerte pasientenes risiko med mulige henvisninger.
Dette ble vedlagt det medisinske kartet før konsultasjonen.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Pasientens intensjon om å besøke en psykososial rådgiver
Tidsramme: Juli til oktober etter besøket
|
Pasienter fullførte en utgangsundersøkelse med papirblyant i intervensjonsgruppene (CaPRA) og kontrollgruppene (vanlig omsorg).
|
Juli til oktober etter besøket
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Pasienttilfredshet
Tidsramme: Juli til oktober etter besøket
|
Pasienter fullførte en utgangsundersøkelse med papirblyant i intervensjonsgruppene (CaPRA) og kontrollgruppene (vanlig omsorg).
|
Juli til oktober etter besøket
|
|
Pasientens aksept
Tidsramme: Juli til oktober etter besøket
|
Pasientene fullførte en utgangsundersøkelse med papirblyant i intervensjonsgruppen (CaPRA)
|
Juli til oktober etter besøket
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Farah Ahmad, MBBS, MPH, PhD, University of Toronto / York University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. juli 2010
Primær fullføring (FAKTISKE)
1. oktober 2010
Studiet fullført (FAKTISKE)
1. oktober 2010
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
22. august 2011
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
1. september 2011
Først lagt ut (ANSLAG)
2. september 2011
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)
2. september 2011
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
1. september 2011
Sist bekreftet
1. august 2011
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- FA-25340
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .