Evaluación de riesgos psicosociales asistida por computadora (CaPRA) para la salud y el asentamiento de refugiados (CaPRA)
1 de septiembre de 2011 actualizado por: University of Toronto
Evaluación de riesgos psicosociales asistida por computadora (CaPRA) para la salud y el asentamiento de refugiados - Fase de evaluación
El propósito de este estudio fue examinar el efecto preliminar de la herramienta de evaluación de riesgos psicosociales asistida por computadora (CaPRA) entre los refugiados afganos que visitan profesionales médicos (médicos de familia o enfermeras practicantes) en un centro de salud comunitario.
Los investigadores examinaron la aceptabilidad de la herramienta entre los pacientes y su impacto en la satisfacción del paciente y la intención del paciente de visitar a un consejero psicosocial como indicador del potencial para integrar la atención médica y social.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Las recientes oleadas de refugiados a Canadá pertenecen a regiones de conflicto prolongado y, por lo tanto, llegan en un estado comprometido de salud mental, física y social.
Esta complejidad exige la prestación de atención médica y social integrada a los refugiados recién llegados.
Con este objetivo, una iniciativa de la comunidad universitaria desarrolló una herramienta de evaluación de riesgos psicosociales asistida por computadora (CaPRA) en dari/farsi para refugiados afganos.
Este innovador enfoque de eSalud es el primero de su tipo para los refugiados canadienses que acceden a la atención primaria.
En este modelo de atención, los pacientes completan una encuesta interactiva por computadora iPad de múltiples riesgos en su propio idioma antes de ver al proveedor.
Luego, la computadora genera una hoja de recomendaciones individualizadas para los pacientes y un informe de riesgo para los proveedores en el punto de atención.
La herramienta se desarrolló a través de un proceso de colaboración trabajando con Access Alliance Multicultural Health and Community Services y el consejo asesor con representantes de la comunidad.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
50
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes refugiados afganos
- Mayores de 18 años
- Hablar y leer dari/farsi o idioma inglés
- Elegible para el programa de atención médica federal o provincial
- Visitar a un médico participante
Criterio de exclusión:
- Paciente que visita a un proveedor que no ha dado su consentimiento para el estudio
- Paciente acompañado de un familiar para interpretación
- Nuevos pacientes
- Pacientes que no pueden recibir los detalles del estudio debido a problemas logísticos (p. ej., no hay habitación privada)
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: SERVICIOS_SALUD_INVESTIGACIÓN
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: NINGUNO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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EXPERIMENTAL: Intervención (CaPRA)
|
La intervención del estudio fue una encuesta de autoevaluación con pantalla táctil que los pacientes elegibles completaron en un iPad con pantalla táctil en idioma dari/farsi mientras esperaban ver a su médico.
La encuesta de Evaluación de riesgos psicosociales asistida por computadora (CaPRA) tenía preguntas sobre riesgos psicosociales (por ejemplo, consumo de alcohol, tabaco y drogas callejeras, salud sexual, violencia personal, trastorno de estrés postraumático, depresión e inseguridad alimentaria), riesgos cardiovasculares (por ejemplo, , actividad física, peso, diabetes e hipertensión), seguridad vial y en el hogar, amortiguadores de estrés (por ejemplo, afrontamiento y apoyo social) y datos sociodemográficos.
La herramienta generó dos impresiones personalizadas en el punto de atención.
La hoja de recomendaciones para los pacientes resumía los riesgos informados en lenguaje simple dari/farsi junto con los contactos de los servicios relevantes.
El informe de riesgo para el médico resumió los riesgos de los pacientes con posibles derivaciones.
Este se adjuntó al expediente médico previo a la consulta.
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SIN INTERVENCIÓN: Control (cuidados habituales)
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La intervención del estudio fue una encuesta de autoevaluación con pantalla táctil que los pacientes elegibles completaron en un iPad con pantalla táctil en idioma dari/farsi mientras esperaban ver a su médico.
La encuesta de Evaluación de riesgos psicosociales asistida por computadora (CaPRA) tenía preguntas sobre riesgos psicosociales (por ejemplo, consumo de alcohol, tabaco y drogas callejeras, salud sexual, violencia personal, trastorno de estrés postraumático, depresión e inseguridad alimentaria), riesgos cardiovasculares (por ejemplo, , actividad física, peso, diabetes e hipertensión), seguridad vial y en el hogar, amortiguadores de estrés (por ejemplo, afrontamiento y apoyo social) y datos sociodemográficos.
La herramienta generó dos impresiones personalizadas en el punto de atención.
La hoja de recomendaciones para los pacientes resumía los riesgos informados en lenguaje simple dari/farsi junto con los contactos de los servicios relevantes.
El informe de riesgo para el médico resumió los riesgos de los pacientes con posibles derivaciones.
Este se adjuntó al expediente médico previo a la consulta.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Intención del paciente de visitar a un consejero psicosocial
Periodo de tiempo: Julio a octubre post-visita
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Los pacientes completaron una encuesta de salida con lápiz y papel en los grupos de intervención (CaPRA) y control (atención habitual)
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Julio a octubre post-visita
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Satisfacción del paciente
Periodo de tiempo: Julio a octubre post-visita
|
Los pacientes completaron una encuesta de salida con lápiz y papel en los grupos de intervención (CaPRA) y control (atención habitual)
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Julio a octubre post-visita
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Aceptabilidad del paciente
Periodo de tiempo: Julio a octubre post-visita
|
Los pacientes completaron una encuesta de salida de papel y lápiz en el grupo de intervención (CaPRA)
|
Julio a octubre post-visita
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Farah Ahmad, MBBS, MPH, PhD, University of Toronto / York University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de julio de 2010
Finalización primaria (ACTUAL)
1 de octubre de 2010
Finalización del estudio (ACTUAL)
1 de octubre de 2010
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
22 de agosto de 2011
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de septiembre de 2011
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
2 de septiembre de 2011
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ESTIMAR)
2 de septiembre de 2011
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de septiembre de 2011
Última verificación
1 de agosto de 2011
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- FA-25340
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .