Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Datorassisterad psykosocial riskbedömning (CaPRA) för flyktinghälsa och bosättning (CaPRA)

1 september 2011 uppdaterad av: University of Toronto

Datorstödd psykosocial riskbedömning (CaPRA) för flyktinghälsa och bosättning - utvärderingsfas

Syftet med denna studie var att undersöka den preliminära effekten av datorstödda psykosociala riskbedömningsverktyg (CaPRA) bland afghanska flyktingar som besöker medicinsk personal (husläkare eller sjuksköterskor) vid ett Community Health Center. Utredarna undersökte verktygets acceptans bland patienter och dess inverkan på patienttillfredsställelse och patientens avsikt att besöka en psykosocial kurator som en proxy för potentialen att integrera medicinsk och social vård.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

De senaste vågorna av flyktingar till Kanada tillhör regioner med långvariga konflikter och anländer därmed i ett komprometterat tillstånd av mental, fysisk och social hälsa. Denna komplexitet kräver tillhandahållande av integrerad medicinsk och social vård till nyanlända flyktingar. I detta syfte utvecklade ett initiativ från universitet och samhällen ett datorstödt verktyg för psykosocial riskbedömning (CaPRA) i Dari/Farsi för afghanska flyktingar. Denna innovativa e-hälsostrategi är den första i sitt slag för kanadensiska flyktingar som får tillgång till primärvård. I denna vårdmodell fyller patienterna i en interaktiv iPad-enkät med flera risker på sitt eget språk innan de träffar leverantören. Datorn genererar sedan ett individuellt rekommendationsblad för patienter och en riskrapport för vårdgivare vid vårdplatsen. Verktyget utvecklades genom en samarbetsprocess genom att arbeta med Access Alliance Multicultural Health and Community Services och en rådgivande styrelse med representanter från samhället.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

50

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • afghanska flyktingpatienter
  • Över 18 år
  • Tala och läs dari/farsi eller engelska
  • Kvalificerad för federala eller provinsiella hälsovårdsprogram
  • Besöka en deltagande läkare

Exklusions kriterier:

  • Patient som besöker en leverantör som inte har gett sitt samtycke till studien
  • Patienten åtföljs av en familjemedlem för tolkning
  • Nya patienter
  • Patienter som inte kan få studieinformation på grund av logistiska problem (t.ex. inget privat rum)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: Intervention (CaPRA)
Studieinterventionen var en självutvärderingsundersökning med pekskärm som berättigade patienter fyllde i på en iPad med pekskärm på dari/farsi medan de väntade på att få träffa sin läkare. Den datorstödda psykosociala riskbedömningen (CaPRA) hade frågor om psykosociala risker (t.ex. alkohol-, tobaks- och gatudroganvändning, sexuell hälsa, personligt våld, posttraumatiskt stressyndrom, depression och matosäkerhet), kardiovaskulära risker (t.ex. , fysisk aktivitet, vikt, diabetes och högt blodtryck), väg- och hemsäkerhet, stressbuffertar (t.ex. hantering och socialt stöd) och sociodemografi. Verktyget genererade två skräddarsydda utskrifter vid vårdplatsen. Rekommendationsbladet för patienter sammanfattade deras avslöjade risker på ett enkelt dari/farsispråk tillsammans med kontakter från relevanta tjänster. Riskrapporten för läkare sammanfattade patienternas risker med möjliga remisser. Detta bifogades det medicinska diagrammet före konsultationen.
NO_INTERVENTION: Kontroll (vanlig skötsel)
Studieinterventionen var en självutvärderingsundersökning med pekskärm som berättigade patienter fyllde i på en iPad med pekskärm på dari/farsi medan de väntade på att få träffa sin läkare. Den datorstödda psykosociala riskbedömningen (CaPRA) hade frågor om psykosociala risker (t.ex. alkohol-, tobaks- och gatudroganvändning, sexuell hälsa, personligt våld, posttraumatiskt stressyndrom, depression och matosäkerhet), kardiovaskulära risker (t.ex. , fysisk aktivitet, vikt, diabetes och högt blodtryck), väg- och hemsäkerhet, stressbuffertar (t.ex. hantering och socialt stöd) och sociodemografi. Verktyget genererade två skräddarsydda utskrifter vid vårdplatsen. Rekommendationsbladet för patienter sammanfattade deras avslöjade risker på ett enkelt dari/farsispråk tillsammans med kontakter från relevanta tjänster. Riskrapporten för läkare sammanfattade patienternas risker med möjliga remisser. Detta bifogades det medicinska diagrammet före konsultationen.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Patientens avsikt att besöka en psykosocial kurator
Tidsram: Juli till oktober efter besöket
Patienterna genomförde en utgångsundersökning med papperspenna i interventions- (CaPRA) och kontrollgruppen (vanlig vård)
Juli till oktober efter besöket

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Patientnöjdhet
Tidsram: Juli till oktober efter besöket
Patienterna genomförde en utgångsundersökning med papperspenna i interventions- (CaPRA) och kontrollgruppen (vanlig vård)
Juli till oktober efter besöket
Patientacceptans
Tidsram: Juli till oktober efter besöket
Patienterna genomförde en utgångsundersökning med papperspenna i interventionsgruppen (CaPRA)
Juli till oktober efter besöket

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Farah Ahmad, MBBS, MPH, PhD, University of Toronto / York University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juli 2010

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 oktober 2010

Avslutad studie (FAKTISK)

1 oktober 2010

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 augusti 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 september 2011

Första postat (UPPSKATTA)

2 september 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

2 september 2011

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 september 2011

Senast verifierad

1 augusti 2011

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera