- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01427829
Datorassisterad psykosocial riskbedömning (CaPRA) för flyktinghälsa och bosättning (CaPRA)
1 september 2011 uppdaterad av: University of Toronto
Datorstödd psykosocial riskbedömning (CaPRA) för flyktinghälsa och bosättning - utvärderingsfas
Syftet med denna studie var att undersöka den preliminära effekten av datorstödda psykosociala riskbedömningsverktyg (CaPRA) bland afghanska flyktingar som besöker medicinsk personal (husläkare eller sjuksköterskor) vid ett Community Health Center.
Utredarna undersökte verktygets acceptans bland patienter och dess inverkan på patienttillfredsställelse och patientens avsikt att besöka en psykosocial kurator som en proxy för potentialen att integrera medicinsk och social vård.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
De senaste vågorna av flyktingar till Kanada tillhör regioner med långvariga konflikter och anländer därmed i ett komprometterat tillstånd av mental, fysisk och social hälsa.
Denna komplexitet kräver tillhandahållande av integrerad medicinsk och social vård till nyanlända flyktingar.
I detta syfte utvecklade ett initiativ från universitet och samhällen ett datorstödt verktyg för psykosocial riskbedömning (CaPRA) i Dari/Farsi för afghanska flyktingar.
Denna innovativa e-hälsostrategi är den första i sitt slag för kanadensiska flyktingar som får tillgång till primärvård.
I denna vårdmodell fyller patienterna i en interaktiv iPad-enkät med flera risker på sitt eget språk innan de träffar leverantören.
Datorn genererar sedan ett individuellt rekommendationsblad för patienter och en riskrapport för vårdgivare vid vårdplatsen.
Verktyget utvecklades genom en samarbetsprocess genom att arbeta med Access Alliance Multicultural Health and Community Services och en rådgivande styrelse med representanter från samhället.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
50
Fas
- Inte tillämpbar
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- afghanska flyktingpatienter
- Över 18 år
- Tala och läs dari/farsi eller engelska
- Kvalificerad för federala eller provinsiella hälsovårdsprogram
- Besöka en deltagande läkare
Exklusions kriterier:
- Patient som besöker en leverantör som inte har gett sitt samtycke till studien
- Patienten åtföljs av en familjemedlem för tolkning
- Nya patienter
- Patienter som inte kan få studieinformation på grund av logistiska problem (t.ex. inget privat rum)
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Tilldelning: RANDOMISERAD
- Interventionsmodell: PARALLELL
- Maskning: INGEN
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EXPERIMENTELL: Intervention (CaPRA)
|
Studieinterventionen var en självutvärderingsundersökning med pekskärm som berättigade patienter fyllde i på en iPad med pekskärm på dari/farsi medan de väntade på att få träffa sin läkare.
Den datorstödda psykosociala riskbedömningen (CaPRA) hade frågor om psykosociala risker (t.ex. alkohol-, tobaks- och gatudroganvändning, sexuell hälsa, personligt våld, posttraumatiskt stressyndrom, depression och matosäkerhet), kardiovaskulära risker (t.ex. , fysisk aktivitet, vikt, diabetes och högt blodtryck), väg- och hemsäkerhet, stressbuffertar (t.ex. hantering och socialt stöd) och sociodemografi.
Verktyget genererade två skräddarsydda utskrifter vid vårdplatsen.
Rekommendationsbladet för patienter sammanfattade deras avslöjade risker på ett enkelt dari/farsispråk tillsammans med kontakter från relevanta tjänster.
Riskrapporten för läkare sammanfattade patienternas risker med möjliga remisser.
Detta bifogades det medicinska diagrammet före konsultationen.
|
|
NO_INTERVENTION: Kontroll (vanlig skötsel)
|
Studieinterventionen var en självutvärderingsundersökning med pekskärm som berättigade patienter fyllde i på en iPad med pekskärm på dari/farsi medan de väntade på att få träffa sin läkare.
Den datorstödda psykosociala riskbedömningen (CaPRA) hade frågor om psykosociala risker (t.ex. alkohol-, tobaks- och gatudroganvändning, sexuell hälsa, personligt våld, posttraumatiskt stressyndrom, depression och matosäkerhet), kardiovaskulära risker (t.ex. , fysisk aktivitet, vikt, diabetes och högt blodtryck), väg- och hemsäkerhet, stressbuffertar (t.ex. hantering och socialt stöd) och sociodemografi.
Verktyget genererade två skräddarsydda utskrifter vid vårdplatsen.
Rekommendationsbladet för patienter sammanfattade deras avslöjade risker på ett enkelt dari/farsispråk tillsammans med kontakter från relevanta tjänster.
Riskrapporten för läkare sammanfattade patienternas risker med möjliga remisser.
Detta bifogades det medicinska diagrammet före konsultationen.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Patientens avsikt att besöka en psykosocial kurator
Tidsram: Juli till oktober efter besöket
|
Patienterna genomförde en utgångsundersökning med papperspenna i interventions- (CaPRA) och kontrollgruppen (vanlig vård)
|
Juli till oktober efter besöket
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Patientnöjdhet
Tidsram: Juli till oktober efter besöket
|
Patienterna genomförde en utgångsundersökning med papperspenna i interventions- (CaPRA) och kontrollgruppen (vanlig vård)
|
Juli till oktober efter besöket
|
|
Patientacceptans
Tidsram: Juli till oktober efter besöket
|
Patienterna genomförde en utgångsundersökning med papperspenna i interventionsgruppen (CaPRA)
|
Juli till oktober efter besöket
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Farah Ahmad, MBBS, MPH, PhD, University of Toronto / York University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 juli 2010
Primärt slutförande (FAKTISK)
1 oktober 2010
Avslutad studie (FAKTISK)
1 oktober 2010
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
22 augusti 2011
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
1 september 2011
Första postat (UPPSKATTA)
2 september 2011
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)
2 september 2011
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
1 september 2011
Senast verifierad
1 augusti 2011
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- FA-25340
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .