难民健康和安置的计算机辅助心理社会风险评估 (CaPRA) (CaPRA)
2011年9月1日 更新者:University of Toronto
难民健康和安置的计算机辅助心理社会风险评估 (CaPRA) - 评估阶段
本研究的目的是检查计算机辅助心理社会风险评估工具 (CaPRA) 对在社区健康中心拜访医疗专业人员(家庭医生或执业护士)的阿富汗难民的初步影响。
研究人员检查了该工具在患者中的可接受性及其对患者满意度和患者访问心理咨询师意愿的影响,作为整合医疗和社会护理潜力的代表。
研究概览
详细说明
最近涌入加拿大的难民潮属于长期冲突地区,因此抵达时精神、身体和社会健康都处于受损状态。
这种复杂性要求为新抵达的难民提供综合医疗和社会护理。
为此,大学社区倡议为阿富汗难民开发了达里语/波斯语的计算机辅助社会心理风险评估工具 (CaPRA)。
这种创新的 eHealth 方法是加拿大难民获得初级保健的首创方法。
在这种护理模式中,患者在与提供者见面之前用他们自己的语言完成交互式多风险 iPad 计算机调查。
然后,计算机会为患者生成个性化的推荐表,并在护理点为提供者生成风险报告。
该工具是通过与 Access Alliance Multicultural Health and Community Services 和咨询委员会以及社区代表合作开发的。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
50
阶段
- 不适用
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准:
- 阿富汗难民患者
- 18岁以上
- 说和读达里语/波斯语或英语
- 有资格参加联邦或省级医疗保健计划
- 拜访参与的医生
排除标准:
- 患者拜访未同意研究的提供者
- 患者由家属陪同进行口译
- 新病人
- 由于后勤问题(例如,没有私人房间),患者无法收到研究详情
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- 分配:随机化
- 介入模型:平行线
- 屏蔽:没有任何
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的:干预 (CaPRA)
|
研究干预是一项触摸屏自我评估调查,符合条件的患者在等待看医生时使用达里语/波斯语在触摸屏 iPad 上完成。
计算机辅助社会心理风险评估 (CaPRA) 调查对社会心理风险(例如酒精、烟草和街头吸毒、性健康、人身暴力、创伤后应激障碍、抑郁症和食品不安全)、心血管风险(例如、身体活动、体重、糖尿病和高血压)、道路和家庭安全、压力缓冲(例如,应对和社会支持)和社会人口统计学。
该工具在护理点生成了两个定制的打印输出。
患者推荐表以简单的达里语/波斯语总结了他们披露的风险以及相关服务的联系方式。
医生的风险报告总结了患者的风险和可能的转介。
这是在会诊前附在病历上的。
|
|
NO_INTERVENTION:对照(常规护理)
|
研究干预是一项触摸屏自我评估调查,符合条件的患者在等待看医生时使用达里语/波斯语在触摸屏 iPad 上完成。
计算机辅助社会心理风险评估 (CaPRA) 调查对社会心理风险(例如酒精、烟草和街头吸毒、性健康、人身暴力、创伤后应激障碍、抑郁症和食品不安全)、心血管风险(例如、身体活动、体重、糖尿病和高血压)、道路和家庭安全、压力缓冲(例如,应对和社会支持)和社会人口统计学。
该工具在护理点生成了两个定制的打印输出。
患者推荐表以简单的达里语/波斯语总结了他们披露的风险以及相关服务的联系方式。
医生的风险报告总结了患者的风险和可能的转介。
这是在会诊前附在病历上的。
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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患者打算拜访社会心理咨询师
大体时间:七月至十月访问后
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患者在干预组 (CaPRA) 和对照组(常规护理)中完成了纸笔退出调查
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七月至十月访问后
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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患者满意度
大体时间:七月至十月访问后
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患者在干预组 (CaPRA) 和对照组(常规护理)中完成了纸笔退出调查
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七月至十月访问后
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患者接受度
大体时间:七月至十月访问后
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患者在干预组 (CaPRA) 中完成了纸笔退出调查
|
七月至十月访问后
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员:Farah Ahmad, MBBS, MPH, PhD、University of Toronto / York University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2010年7月1日
初级完成 (实际的)
2010年10月1日
研究完成 (实际的)
2010年10月1日
研究注册日期
首次提交
2011年8月22日
首先提交符合 QC 标准的
2011年9月1日
首次发布 (估计)
2011年9月2日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2011年9月2日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2011年9月1日
最后验证
2011年8月1日
更多信息
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