Tietokoneavusteinen psykososiaalinen riskinarviointi (CaPRA) pakolaisten terveyteen ja asettamiseen (CaPRA)
torstai 1. syyskuuta 2011 päivittänyt: University of Toronto
Tietokoneavusteinen psykososiaalinen riskinarviointi (CaPRA) pakolaisten terveydelle ja asettautumiselle – arviointivaihe
Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli tutkia tietokoneavusteisen psykososiaalisen riskinarviointityökalun (CaPRA) alustavaa vaikutusta afgaanipakolaisten keskuudessa, jotka vierailevat terveydenhuollon ammattilaisten (perhelääkärit tai sairaanhoitajat) yhteisön terveyskeskuksessa.
Tutkijat selvittivät työkalun hyväksyttävyyttä potilaiden keskuudessa ja sen vaikutusta potilastyytyväisyyteen ja potilaan aikomusta käydä psykososiaalisen neuvonantajan luona mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisen ja sosiaalisen hoidon yhdistämiseksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Viimeaikaiset pakolaisten aallot Kanadaan kuuluvat pitkittyneiden konfliktien alueille ja saapuvat siten henkisen, fyysisen ja sosiaalisen terveyden vaarantuneeseen tilaan.
Tämä monimutkaisuus edellyttää integroidun lääketieteellisen ja sosiaalisen hoidon tarjoamista vasta saapuneille pakolaisille.
Tätä tarkoitusta varten yliopisto-yhteisöaloite kehitti tietokoneavusteisen psykososiaalisen riskin arviointityökalun (CaPRA) darin/farsin kielellä Afganistanin pakolaisille.
Tämä innovatiivinen sähköisen terveydenhuollon lähestymistapa on ensimmäinen laatuaan kanadalaisille pakolaisille, jotka pääsevät perusterveydenhuoltoon.
Tässä hoitomallissa potilaat täyttävät interaktiivisen usean riskin iPad-tietokonekyselyn omalla kielellään ennen palveluntarjoajan tapaamista.
Tämän jälkeen tietokone luo yksilöllisen suosituslomakkeen potilaille ja riskiraportin hoitopisteen tarjoajille.
Työkalu on kehitetty yhteistyössä Access Alliancen monikulttuuristen terveys- ja yhteisöpalveluiden ja neuvottelukunnan kanssa, jossa on yhteisön edustajia.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
50
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Afganistanin pakolaispotilaat
- Yli 18-vuotias
- Puhu ja lue darin / farsin tai englannin kieltä
- Oikeus liittovaltion tai provinssin terveydenhuoltoohjelmaan
- Vierailu osallistuvan lääkärin luona
Poissulkemiskriteerit:
- Potilas vierailee palveluntarjoajan luona, joka ei ole suostunut tutkimukseen
- Potilas perheenjäsenen mukana tulkkauksessa
- Uusia potilaita
- Potilaat, jotka eivät voi saada tutkimustietoja logistisista syistä (esim. ei yksityistä huonetta)
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: Interventio (CaPRA)
|
Tutkimusinterventio oli kosketusnäytön itsearviointikysely, jonka kelpoiset potilaat suorittivat kosketusnäytöllä iPadilla darin/farsin kielellä odottaessaan tapaamista lääkärinsä kanssa.
Computer Assisted Psychosocial Risk Assessment (CaPRA) -tutkimuksessa oli kysymyksiä psykososiaalisista riskeistä (esim. alkoholin, tupakan ja katuhuumeiden käyttö, seksuaaliterveys, henkilökohtainen väkivalta, posttraumaattinen stressihäiriö, masennus ja ruokaturvattomuus), sydän- ja verisuoniriskeistä (esim. , fyysinen aktiivisuus, paino, diabetes ja verenpainetauti), tie- ja kotiturvallisuus, stressipuskurit (esim. selviytyminen ja sosiaalinen tuki) ja sosiodemografia.
Työkalu loi kaksi räätälöityä tulostetta hoitopisteessä.
Potilaiden suositussivulla oli yhteenveto heidän julkistetuista riskeistään yksinkertaisella dari/farsi-kielellä sekä asiaankuuluvien palvelujen yhteystiedot.
Lääkäreiden riskiraportissa tehtiin yhteenveto potilaiden riskeistä mahdollisten lähetteiden kanssa.
Tämä oli liitetty lääketieteelliseen karttaan ennen konsultaatiota.
|
|
EI_INTERVENTIA: Ohjaus (tavallinen hoito)
|
Tutkimusinterventio oli kosketusnäytön itsearviointikysely, jonka kelpoiset potilaat suorittivat kosketusnäytöllä iPadilla darin/farsin kielellä odottaessaan tapaamista lääkärinsä kanssa.
Computer Assisted Psychosocial Risk Assessment (CaPRA) -tutkimuksessa oli kysymyksiä psykososiaalisista riskeistä (esim. alkoholin, tupakan ja katuhuumeiden käyttö, seksuaaliterveys, henkilökohtainen väkivalta, posttraumaattinen stressihäiriö, masennus ja ruokaturvattomuus), sydän- ja verisuoniriskeistä (esim. , fyysinen aktiivisuus, paino, diabetes ja verenpainetauti), tie- ja kotiturvallisuus, stressipuskurit (esim. selviytyminen ja sosiaalinen tuki) ja sosiodemografia.
Työkalu loi kaksi räätälöityä tulostetta hoitopisteessä.
Potilaiden suositussivulla oli yhteenveto heidän julkistetuista riskeistään yksinkertaisella dari/farsi-kielellä sekä asiaankuuluvien palvelujen yhteystiedot.
Lääkäreiden riskiraportissa tehtiin yhteenveto potilaiden riskeistä mahdollisten lähetteiden kanssa.
Tämä oli liitetty lääketieteelliseen karttaan ennen konsultaatiota.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Potilaan aikomus käydä psykososiaalisen ohjaajan luona
Aikaikkuna: Heinä-lokakuussa vierailun jälkeen
|
Potilaat suorittivat paperi-kynäpoistumistutkimuksen interventio (CaPRA) ja kontrolli (tavallinen hoito) ryhmässä
|
Heinä-lokakuussa vierailun jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Potilastyytyväisyys
Aikaikkuna: Heinä-lokakuussa vierailun jälkeen
|
Potilaat suorittivat paperi-kynäpoistumistutkimuksen interventio (CaPRA) ja kontrolli (tavallinen hoito) ryhmässä
|
Heinä-lokakuussa vierailun jälkeen
|
|
Potilaan hyväksyttävyys
Aikaikkuna: Heinä-lokakuussa vierailun jälkeen
|
Potilaat suorittivat paperi-kynäpoistumistutkimuksen interventioryhmässä (CaPRA)
|
Heinä-lokakuussa vierailun jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Farah Ahmad, MBBS, MPH, PhD, University of Toronto / York University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Torstai 1. heinäkuuta 2010
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Perjantai 1. lokakuuta 2010
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Perjantai 1. lokakuuta 2010
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 22. elokuuta 2011
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 1. syyskuuta 2011
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Perjantai 2. syyskuuta 2011
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Perjantai 2. syyskuuta 2011
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 1. syyskuuta 2011
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. elokuuta 2011
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- FA-25340
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .