Évaluation des risques psychosociaux assistée par ordinateur (CaPRA) pour la santé et l'établissement des réfugiés (CaPRA)
1 septembre 2011 mis à jour par: University of Toronto
Évaluation des risques psychosociaux assistée par ordinateur (CaPRA) pour la santé et l'établissement des réfugiés - Phase d'évaluation
Le but de cette étude était d'examiner l'effet préliminaire de l'outil d'évaluation des risques psychosociaux assisté par ordinateur (CaPRA) chez les réfugiés afghans visitant des professionnels de la santé (médecins de famille ou infirmières praticiennes) dans un centre de santé communautaire.
Les enquêteurs ont examiné l'acceptabilité de l'outil parmi les patients et son impact sur la satisfaction des patients et l'intention des patients de consulter un conseiller psychosocial comme indicateur du potentiel d'intégration des soins médicaux et sociaux.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les récentes vagues de réfugiés au Canada appartiennent à des régions de conflit prolongé et arrivent donc dans un état de santé mentale, physique et sociale compromis.
Cette complexité exige la fourniture de soins médicaux et sociaux intégrés aux réfugiés nouvellement arrivés.
Dans ce but, une initiative universitaire-communautaire a développé un outil d'évaluation des risques psychosociaux assisté par ordinateur (CaPRA) en dari/farsi pour les réfugiés afghans.
Cette approche novatrice de cybersanté est la première du genre pour les réfugiés canadiens ayant accès aux soins primaires.
Dans ce modèle de soins, les patients remplissent une enquête informatique interactive multirisque sur iPad dans leur propre langue avant de voir le fournisseur.
L'ordinateur génère ensuite une feuille de recommandation individualisée pour les patients et un rapport de risque pour les prestataires au point de service.
L'outil a été développé dans le cadre d'un processus de collaboration en collaboration avec Access Alliance Multicultural Health and Community Services et un conseil consultatif composé de représentants de la communauté.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
50
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Patients réfugiés afghans
- Plus de 18 ans
- Parlez et lisez le dari/farsi ou la langue anglaise
- Admissible au programme de soins de santé fédéral ou provincial
- Consulter un médecin participant
Critère d'exclusion:
- Patient visitant un prestataire qui n'a pas consenti à l'étude
- Patient accompagné d'un membre de la famille pour interprétation
- Nouveaux patients
- Patients incapables de recevoir les détails de l'étude en raison d'un problème logistique (par exemple, pas de chambre privée)
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: AUCUN
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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EXPÉRIMENTAL: Intervention (CaPRA)
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L'intervention de l'étude était une enquête d'auto-évaluation sur écran tactile que les patients éligibles ont rempli sur un iPad à écran tactile en langue dari/farsi en attendant de voir leur médecin.
L'enquête d'évaluation des risques psychosociaux assistée par ordinateur (CaPRA) comportait des questions sur les risques psychosociaux (p. ex. consommation d'alcool, de tabac et de drogues illicites, santé sexuelle, violence personnelle, trouble de stress post-traumatique, dépression et insécurité alimentaire), les risques cardiovasculaires (p. , l'activité physique, le poids, le diabète et l'hypertension), la sécurité routière et à domicile, les tampons de stress (par exemple, l'adaptation et le soutien social) et les données sociodémographiques.
L'outil a généré deux impressions personnalisées au point de service.
La feuille de recommandation pour les patients résumait leurs risques divulgués en langage simple dari/farsi ainsi que les contacts des services concernés.
Le rapport de risque pour le médecin résumait les risques des patients avec des renvois possibles.
Celui-ci était joint au dossier médical avant la consultation.
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AUCUNE_INTERVENTION: Contrôle (soins habituels)
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L'intervention de l'étude était une enquête d'auto-évaluation sur écran tactile que les patients éligibles ont rempli sur un iPad à écran tactile en langue dari/farsi en attendant de voir leur médecin.
L'enquête d'évaluation des risques psychosociaux assistée par ordinateur (CaPRA) comportait des questions sur les risques psychosociaux (p. ex. consommation d'alcool, de tabac et de drogues illicites, santé sexuelle, violence personnelle, trouble de stress post-traumatique, dépression et insécurité alimentaire), les risques cardiovasculaires (p. , l'activité physique, le poids, le diabète et l'hypertension), la sécurité routière et à domicile, les tampons de stress (par exemple, l'adaptation et le soutien social) et les données sociodémographiques.
L'outil a généré deux impressions personnalisées au point de service.
La feuille de recommandation pour les patients résumait leurs risques divulgués en langage simple dari/farsi ainsi que les contacts des services concernés.
Le rapport de risque pour le médecin résumait les risques des patients avec des renvois possibles.
Celui-ci était joint au dossier médical avant la consultation.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Intention du patient de consulter un conseiller psychosocial
Délai: Post-visite de juillet à octobre
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Les patients ont rempli une enquête papier-crayon à la sortie dans les groupes d'intervention (CaPRA) et de contrôle (soins habituels)
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Post-visite de juillet à octobre
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Satisfaction des patients
Délai: Post-visite de juillet à octobre
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Les patients ont rempli une enquête papier-crayon à la sortie dans les groupes d'intervention (CaPRA) et de contrôle (soins habituels)
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Post-visite de juillet à octobre
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Acceptabilité par les patients
Délai: Post-visite de juillet à octobre
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Les patients ont rempli une enquête de sortie papier-crayon dans le groupe d'intervention (CaPRA)
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Post-visite de juillet à octobre
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Farah Ahmad, MBBS, MPH, PhD, University of Toronto / York University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juillet 2010
Achèvement primaire (RÉEL)
1 octobre 2010
Achèvement de l'étude (RÉEL)
1 octobre 2010
Dates d'inscription aux études
Première soumission
22 août 2011
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
1 septembre 2011
Première publication (ESTIMATION)
2 septembre 2011
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)
2 septembre 2011
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
1 septembre 2011
Dernière vérification
1 août 2011
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- FA-25340
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .