Avaliação de risco psicossocial assistida por computador (CaPRA) para a saúde e assentamento de refugiados (CaPRA)
1 de setembro de 2011 atualizado por: University of Toronto
Avaliação de risco psicossocial assistida por computador (CaPRA) para saúde e assentamento de refugiados - Fase de avaliação
O objetivo deste estudo foi examinar o efeito preliminar da ferramenta de avaliação de risco psicossocial assistida por computador (CaPRA) entre refugiados afegãos que visitam profissionais médicos (médicos de família ou enfermeiros) em um Centro Comunitário de Saúde.
Os investigadores examinaram a aceitabilidade da ferramenta entre os pacientes e seu impacto na satisfação do paciente e na intenção do paciente de visitar um conselheiro psicossocial como um representante do potencial para integrar cuidados médicos e sociais.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
As recentes ondas de refugiados para o Canadá pertencem a regiões de conflito prolongado e, portanto, chegam em estado comprometido de saúde mental, física e social.
Esta complexidade exige a prestação de cuidados médicos e sociais integrados aos refugiados recém-chegados.
Com esse objetivo, uma iniciativa da comunidade universitária desenvolveu uma ferramenta de avaliação de risco psicossocial assistida por computador (CaPRA) em dari/farsi para refugiados afegãos.
Esta abordagem inovadora de eHealth é a primeira de seu tipo para refugiados canadenses que acessam cuidados primários.
Nesse modelo de atendimento, os pacientes preenchem uma pesquisa interativa de computador iPad multirriscos em seu próprio idioma antes de consultar o provedor.
O computador então gera uma folha de recomendação individualizada para os pacientes e um relatório de risco para os provedores no ponto de atendimento.
A ferramenta foi desenvolvida por meio de um processo colaborativo, trabalhando com os Serviços Multiculturais de Saúde e Comunidade da Access Alliance e um conselho consultivo com representantes da comunidade.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
50
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- pacientes refugiados afegãos
- Maiores de 18 anos
- Falar e ler dari/farsi ou língua inglesa
- Elegível para o programa de saúde federal ou provincial
- Visita a um médico participante
Critério de exclusão:
- Paciente visitando um provedor que não consentiu no estudo
- Paciente acompanhado de familiar para interpretação
- Novos pacientes
- Pacientes incapazes de receber detalhes do estudo devido a problemas logísticos (por exemplo, sem quarto privado)
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: NENHUM
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: Intervenção (CaPRA)
|
A intervenção do estudo foi uma pesquisa de autoavaliação com tela sensível ao toque que os pacientes elegíveis preencheram em um iPad com tela sensível ao toque em dari/farsi enquanto esperavam para ver seu médico.
A pesquisa de avaliação de risco psicossocial assistida por computador (CaPRA) tinha perguntas sobre riscos psicossociais (por exemplo, uso de álcool, tabaco e drogas de rua, saúde sexual, violência pessoal, transtorno de estresse pós-traumático, depressão e insegurança alimentar), riscos cardiovasculares (por exemplo, , atividade física, peso, diabetes e hipertensão), segurança no trânsito e em casa, amortecedores de estresse (por exemplo, enfrentamento e apoio social) e sociodemográficos.
A ferramenta gerou duas impressões personalizadas no ponto de atendimento.
A folha de recomendação para os pacientes resumia seus riscos divulgados em linguagem simples dari/farsi, juntamente com os contatos dos serviços relevantes.
O relatório de risco para o médico resumiu os riscos dos pacientes com possíveis encaminhamentos.
Este foi anexado ao prontuário antes da consulta.
|
|
SEM_INTERVENÇÃO: Controle (cuidados habituais)
|
A intervenção do estudo foi uma pesquisa de autoavaliação com tela sensível ao toque que os pacientes elegíveis preencheram em um iPad com tela sensível ao toque em dari/farsi enquanto esperavam para ver seu médico.
A pesquisa de avaliação de risco psicossocial assistida por computador (CaPRA) tinha perguntas sobre riscos psicossociais (por exemplo, uso de álcool, tabaco e drogas de rua, saúde sexual, violência pessoal, transtorno de estresse pós-traumático, depressão e insegurança alimentar), riscos cardiovasculares (por exemplo, , atividade física, peso, diabetes e hipertensão), segurança no trânsito e em casa, amortecedores de estresse (por exemplo, enfrentamento e apoio social) e sociodemográficos.
A ferramenta gerou duas impressões personalizadas no ponto de atendimento.
A folha de recomendação para os pacientes resumia seus riscos divulgados em linguagem simples dari/farsi, juntamente com os contatos dos serviços relevantes.
O relatório de risco para o médico resumiu os riscos dos pacientes com possíveis encaminhamentos.
Este foi anexado ao prontuário antes da consulta.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Intenção do paciente de visitar um conselheiro psicossocial
Prazo: Pós-visita de julho a outubro
|
Os pacientes preencheram uma pesquisa de saída de papel e lápis nos grupos de intervenção (CaPRA) e controle (cuidados habituais)
|
Pós-visita de julho a outubro
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Satisfação do paciente
Prazo: Pós-visita de julho a outubro
|
Os pacientes preencheram uma pesquisa de saída de papel e lápis nos grupos de intervenção (CaPRA) e controle (cuidados habituais)
|
Pós-visita de julho a outubro
|
|
Aceitabilidade do paciente
Prazo: Pós-visita de julho a outubro
|
Os pacientes completaram uma pesquisa de saída de papel e lápis no grupo de intervenção (CaPRA)
|
Pós-visita de julho a outubro
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Farah Ahmad, MBBS, MPH, PhD, University of Toronto / York University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de julho de 2010
Conclusão Primária (REAL)
1 de outubro de 2010
Conclusão do estudo (REAL)
1 de outubro de 2010
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
22 de agosto de 2011
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
1 de setembro de 2011
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
2 de setembro de 2011
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)
2 de setembro de 2011
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
1 de setembro de 2011
Última verificação
1 de agosto de 2011
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- FA-25340
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .