このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

外傷患者における循環骨形成因子の評価 (BMP-9)

2018年1月23日 更新者:Guillaume Grenier、Centre de recherche du Centre hospitalier universitaire de Sherbrooke

外傷患者における循環骨形成因子の評価 (BMP-9)

外傷性脳損傷患者および脊髄損傷患者の骨折は、他の患者よりも早く治癒することがよくあります。 ただし、そのような患者は、筋肉などの軟組織で骨形成が起こりやすい場合もあります。 このプロセスは異所性骨化と呼ばれ、関節の周囲で発生する傾向があります。 異所性骨化症の患者は、神経圧迫、強直、慢性疼痛、骨粗鬆症、感染症などの合併症に悩まされることがよくあります。 運動の喪失は、すでに外傷に関連した困難を経験している患者の機能や生活の質を妨げる可能性もあります。 位置決め、移動、衛生管理が困難になり、さらには不可能になり、自律性の喪失がさらに悪化します。

これまでの研究では、頭部または脊髄の損傷後に骨誘導因子(骨の形成を誘導する能力がある)が血流中に放出される可能性があることが示唆されています。 研究者らの研究室は、BMP-9と呼ばれる成長因子を損傷したマウスの筋肉に注射すると、損傷した筋肉に強力な骨化を引き起こす能力があることを示した。 研究者らは、重篤な整形外科的外傷と同時に起こる外傷性脳損傷および脊髄損傷後にBMP-9および/またはその受容体(ALK1と呼ばれる)のレベルが上昇するかどうかを調べたいと考えている。

したがって、研究者らの研究の主な目的は、外傷患者の血清中のBMP-9レベルが増加するかどうかを判断することである。

調査の概要

状態

終了しました

研究の種類

観察的

入学 (実際)

40

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Quebec
      • Sherbrooke、Quebec、カナダ、J1H 5N4
        • Centre Hospitalier Universitaire de Sherbrooke

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

CHUS の緊急治療室に到着した患者は、記載されているさまざまなコホートに関連する病状を示し、包含基準に応答しています。

説明

包含基準:

  • グラスゴーの頭蓋外傷 =< 8
  • ASIA A、B、C による脊髄外傷
  • 大腿骨、脛骨、骨盤の高速骨折

除外基準:

  • 脳死
  • 病的骨折(がん、骨粗鬆症)
  • 輸血を受けました
  • 妊娠

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
コントロール
健康な人
頭蓋外傷と骨折
グラスゴースケールで8以下に分類される頭蓋外傷と、高速衝撃による大腿骨、脛骨、または骨盤の骨折を呈する個人
頭蓋外傷
グラスゴースケールで8以下に分類される頭蓋外傷を呈している個人
骨折を伴う脊椎外傷
ASIA スコア A、B、または C に分類される脊椎骨折と、高速衝撃による大腿骨、脛骨、または骨盤の骨折を併発している個人
脊椎外傷
脊椎骨折を呈し、ASIA スコアが A、B、または C に分類される個人
高速骨折、下肢
高速衝撃により大腿骨、脛骨、または骨盤に骨折を起こした人

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Guillaume Grenier, Ph.D.、Université de Sherbrooke

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2010年12月1日

一次修了 (実際)

2017年12月1日

研究の完了 (実際)

2017年12月1日

試験登録日

最初に提出

2011年9月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年9月13日

最初の投稿 (見積もり)

2011年9月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年1月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年1月23日

最終確認日

2018年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 10-100
  • MOP-115149 (その他の助成金/資金番号:CIHR)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する