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聴覚能力に対する音刺激の影響

2012年4月2日 更新者:Earlogic Korea, Inc.

1990 年代後半、研究者らは、音響刺激によって進行性の感音性難聴を遅らせ、適度に増強された音響環境にさらされると聴覚機能の喪失を遅らせることができることを発見しました。 さらに、増強された音響環境に長時間さらされると、加齢に伴う聴覚の変化が改善される可能性があります。 これらの改善効果は、重度の難聴が発生する前に音響環境が提供されている限り、いくつかのタイプのマウス系統で示されました。

進行性難聴を遅らせることに加えて、音響刺激は外傷性騒音による損傷から聴覚能力を保護する可能性もあります。 特に、フォワードサウンドコンディショニング(つまり、適度なレベルの音に事前に曝露すること)と呼ばれる方法は、人間を含む多くの哺乳類の騒音によって引き起こされる聴覚障害を軽減することが示されています。

興味深いことに、最近の報告では、低レベルのサウンドコンディショニングは、フリーラジカルによる有毛細胞への損傷を軽減し、抗酸化酵素活性を増加させ、蝸牛におけるCox-2発現を低下させ、蝸牛の感受性を高める可能性があることを示唆しています。 具体的には、歪み積耳音響放射(DPOAE)および複合活動電位(CAP)を測定すると、蝸牛感度の増加が観察されました。

前方音響調整に加えて、後方音響調整(すなわち、外傷性騒音にさらされた後の音響刺激の使用)は、音響外傷から聴覚能力を保護し、外傷性騒音によって誘発される皮質マップの再構成を防ぐことが示されている。

この研究では、研究者らは人間の被験者の聴覚能力に対する音刺激の影響を調べています。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

21

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Seoul、大韓民国、121-270
        • Earlogic Auditory Research Institute

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~70年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 男性と女性
  • 年齢は20歳から70歳まで
  • 被験者はMP3プレーヤーを使用できる必要があります

除外基準:

  • あらゆる周波数で 70 dB HL を超える難聴
  • 純音聴力検査で 3 つ以上の周波数で 10 dB を超える気骨ギャップ
  • 耳の感染症、慢性中耳疾患、または外耳道または鼓膜の異常
  • 一時的な難聴
  • 補聴器ユーザー
  • 妊娠中の女性

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
音刺激後の純音聴覚閾値の変化
時間枠:2~6ヶ月
ベースラインと最終時点(2~6か月後)の純音聴力閾値を比較します。
2~6ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Eunyee Kwak, Ph.D.、Earlogic Auditory Research Institute

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年9月1日

一次修了 (実際)

2012年2月1日

研究の完了 (実際)

2012年4月1日

試験登録日

最初に提出

2011年9月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年9月14日

最初の投稿 (見積もり)

2011年9月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2012年4月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2012年4月2日

最終確認日

2012年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • IEK 08252011

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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