患者報告アウトカムに対する RA 治療コンプライアンスの影響
2013年4月4日 更新者：Pfizer
いくつかの観察研究では、各薬剤、特に抗 TNF クラス内の薬剤に関連する治療費の比較が評価されていますが、医療提供者を使用して、治療コンプライアンス、持続性、患者から報告された転帰に対する治療パターン、医療の利用と費用の影響を評価した研究はほとんどありません。データベース。
この研究は、この情報のギャップを埋めるように設計されています。
調査の概要
詳細な説明
コホート観察
研究の種類
観察的
入学 (実際)
396
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
中等度から重度の関節リウマチの成人
説明
包含基準:
- 現在 DMARD を使用している中等度から重度の RA の成人
除外基準:
- 乾癬性関節炎 (PsA)、乾癬 (PsO)、全身性エリテマトーデス (SLE)、非疾病修飾性抗リウマチ性疾患 (非 DMARD) の使用
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2012年2月1日
一次修了 (実際)
2013年1月1日
研究の完了 (実際)
2013年1月1日
試験登録日
最初に提出
2011年9月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2011年9月20日
最初の投稿 (見積もり)
2011年9月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2013年4月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2013年4月4日
最終確認日
2013年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。