RA 治疗依从性对患者报告结果的影响
2013年4月4日 更新者：Pfizer
几项观察性研究评估了与每种药物相关的比较治疗成本，特别是抗 TNF 类药物，但很少有研究评估治疗依从性、持久性、治疗模式对患者报告结果、医疗保健利用和成本的影响，使用提供者数据库。
本研究旨在填补这一信息空白。
研究概览
详细说明
队列观察
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
396
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
患有中度至重度类风湿性关节炎的成人
描述
纳入标准：
- 目前正在使用 DMARD 的中度至重度 RA 成人
排除标准：
- 银屑病关节炎 (PsA)、银屑病 (PsO)、系统性红斑狼疮 (SLE)、非疾病缓解型抗风湿病（非 DMARD）使用
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
tDMARDs 组
传统 DMARD
|
用于 RA 的传统 DMARD
|
|
生物制剂组
用于 RA 的生物制剂
|
生物 DMARD
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
常见问题解答
大体时间：12个月
|
12个月
|
|
36 项短期健康调查 (SF-36)
大体时间：12个月
|
12个月
|
次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
遵守
大体时间：12个月
|
12个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2012年2月1日
初级完成 (实际的)
2013年1月1日
研究完成 (实际的)
2013年1月1日
研究注册日期
首次提交
2011年9月20日
首先提交符合 QC 标准的
2011年9月20日
首次发布 (估计)
2011年9月22日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2013年4月8日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2013年4月4日
最后验证
2013年4月1日
更多信息
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