肝移植患者における継続的な腎代替療法の予測因子
2013年2月26日 更新者：Yonsei University
バックグラウンド。 継続的な腎代替療法 (CRRT) を必要とする肝移植 (LT) 後の急性腎不全は、患者の生存に悪影響を及ぼします。 ただし、肝移植患者の術後 CRRT の予測因子を評価する報告はほとんどありません。 研究者は、CRRT のリスクがある患者を予測する周術期因子を特定するために、この研究に着手しました。
患者と方法。 研究者らは、2007 年 1 月から 2010 年 11 月までに韓国ソウルにある延世大学医療システムのセブランス病院で行われた 148 人の肝移植患者のデータを遡及的に検討しました。 CRRT で治療された患者の数は 44 人 (生存しているドナーから 18 人の患者、死亡したドナーから 26 人の患者) で、CRRT のない患者は 104 人でした。 単変量および段階的ロジスティック多変量解析が実行されました。
調査の概要
状態
完了
条件
研究の種類
観察的
入学 (実際)
148
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Seoul、大韓民国、120-752
- Severance Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
19年～65年 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
2008 年 1 月から 2011 年 12 月までの 148 人の肝臓移植患者のデータ。
CRRT で治療された患者の数は 44 人 (生存しているドナーから 18 人の患者、死亡したドナーから 26 人の患者) で、CRRT のない患者は 104 人でした。
説明
包含基準:
- 年齢 19～65 歳
- 2008年1月から2011年12月までの肝移植患者
除外基準:
- 移植前にCRRTで治療された患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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肝移植
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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施術前の状態
時間枠：手術前日
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検査データ（例：総ビリルビン、アルブミン、凝固因子、血液ガス分析（動脈血炭酸ガス圧.
血中尿素硝酸塩・クレアチニン、ヘモグロビン・ヘマトクリット）
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手術前日
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腹水の量
時間枠：術中
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術中
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麻酔と手術の期間
時間枠：術中
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術中
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術中の血行動態の不安定性
時間枠：術中
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術中
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術中出血
時間枠：術中
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術中
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術中尿量
時間枠：術中
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術中
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寄付の種類（生者か故人か）
時間枠：術中
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術中
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生存率
時間枠：術後28日目、365日
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術後28日目、365日
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術後出血量
時間枠：術後28日、365日。
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術後28日、365日。
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術後CRRT（持続的腎代替療法）、
時間枠：術後28日目、365日
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術後28日目、365日
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死亡
時間枠：術後28日、365日。
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術後28日、365日。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Wong LP, Blackley MP, Andreoni KA, Chin H, Falk RJ, Klemmer PJ. Survival of liver transplant candidates with acute renal failure receiving renal replacement therapy. Kidney Int. 2005 Jul;68(1):362-70. doi: 10.1111/j.1523-1755.2005.00408.x.
- Wu CC, Yeung LK, Tsai WS, Tseng CF, Chu P, Huang TY, Lin YF, Lu KC. Incidence and factors predictive of acute renal failure in patients with advanced liver cirrhosis. Clin Nephrol. 2006 Jan;65(1):28-33. doi: 10.5414/cnp65028.
- Gonwa TA, Mai ML, Melton LB, Hays SR, Goldstein RM, Levy MF, Klintmalm GB. Renal replacement therapy and orthotopic liver transplantation: the role of continuous veno-venous hemodialysis. Transplantation. 2001 May 27;71(10):1424-8. doi: 10.1097/00007890-200105270-00012.
- Holt AW, Bierer P, Bersten AD, Bury LK, Vedig AE. Continuous renal replacement therapy in critically ill patients: monitoring circuit function. Anaesth Intensive Care. 1996 Aug;24(4):423-9. doi: 10.1177/0310057X9602400402.
- Matsubara S, Okabe K, Ouchi K, Miyazaki Y, Yajima Y, Suzuki H, Otsuki M, Matsuno S. Continuous removal of middle molecules by hemofiltration in patients with acute liver failure. Crit Care Med. 1990 Dec;18(12):1331-8. doi: 10.1097/00003246-199012000-00005.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2011年1月1日
一次修了 (実際)
2011年2月1日
研究の完了 (実際)
2011年2月1日
試験登録日
最初に提出
2011年10月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2011年10月21日
最初の投稿 (見積もり)
2011年10月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2013年2月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2013年2月26日
最終確認日
2013年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 4-2010-0671
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。