Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Prediktorerna för kontinuerlig njurersättningsterapi hos levertransplantationspatienter

26 februari 2013 uppdaterad av: Yonsei University

Bakgrund. Akut njursvikt efter levertransplantation (LT) som kräver kontinuerlig njurersättningsterapi (CRRT) påverkar patientens överlevnad negativt. Det finns dock få rapporter för att bedöma prediktorerna för postoperativ CRRT hos levertransplantationspatienter. Utredarna genomförde denna studie för att identifiera perioperativa faktorer som skulle förutsäga patienter med risk för CRRT.

Patienter och metoder. Utredarna granskade i efterhand data från 148 levertransplantationspatienter från januari 2007 till november 2010 på Severance Hospital, Yonsei University HealthSystem, i Seoul, Korea. Antalet patienter som behandlades med CRRT var 44 (18 patienter från levande och 26 från avlidna donatorer) och de utan CRRT var 104. Univariata och stegvis logistiska multivariatanalyser utfördes.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

148

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

19 år till 65 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

data från 148 levertransplantationspatienter från januari 2008 till december 2011 vid Severance Hospital, Yonsei University HealthSystem, i Seoul, Korea. Antalet patienter som behandlades med CRRT var 44 (18 patienter från levande och 26 från avlidna donatorer) och de utan CRRT var 104.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder 19-65 år
  • Levertransplantationspatienter från januari 2008 till december 2011

Exklusions kriterier:

  • Patienter som behandlats med CRRT före transplantation

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
levertransplantation

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
status före drift
Tidsram: 1 dag före operation
laboratoriedata (ex: totalt bilirubin, albumin, koagulationsfaktorer, blodgasanalys (arteriellt CO2-tryck. Blodkarbamidnitrat/kreatinin, hemoglobin/hematokrit.)
1 dag före operation
mängden ascites
Tidsram: intraoperativt
intraoperativt
varaktigheten av anestesin och operation
Tidsram: intraoperativt
intraoperativt
intraoperativ hemodynamisk instabilitet
Tidsram: intraoperativt
intraoperativt
intraoperativ blödning
Tidsram: intraoperativt
intraoperativt
Intraoperativ urinproduktion
Tidsram: intraoperativt
intraoperativt
typerna av donation (levande eller avliden donator)
Tidsram: intraoperativt
intraoperativt
överlevnadsgrad
Tidsram: den postoperativa 28:e dagarna, 365 dagar
den postoperativa 28:e dagarna, 365 dagar
postoperativ blödningsmängd
Tidsram: den postoperativa 28:e dagarna, 365 dagar.
den postoperativa 28:e dagarna, 365 dagar.
postoperativ CRRT (kontinuerlig njurersättningsterapi),
Tidsram: den postoperativa 28:e dagarna, 365 dagar
den postoperativa 28:e dagarna, 365 dagar
dödlighet
Tidsram: den postoperativa 28:e dagarna, 365 dagar.
den postoperativa 28:e dagarna, 365 dagar.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Yonsei University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2011

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 februari 2011

Avslutad studie (FAKTISK)

1 februari 2011

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 oktober 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 oktober 2011

Första postat (UPPSKATTA)

24 oktober 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

27 februari 2013

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 februari 2013

Senast verifierad

1 februari 2013

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 4-2010-0671

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera