Maksansiirtopotilaiden jatkuvan munuaiskorvaushoidon ennustajat
tiistai 26. helmikuuta 2013 päivittänyt: Yonsei University
Tausta. Jatkuvaa munuaiskorvaushoitoa (CRRT) vaativa maksansiirron (LT) jälkeinen akuutti munuaisten vajaatoiminta vaikuttaa haitallisesti potilaan eloonjäämiseen. On kuitenkin vain vähän raportteja, jotka arvioivat leikkauksen jälkeisen CRRT:n ennustajia maksansiirtopotilailla. Tutkijat tekivät tämän tutkimuksen tunnistaakseen perioperatiivisia tekijöitä, jotka ennustaisivat potilaita, joilla on CRRT-riski.
Potilaat ja menetelmät. Tutkijat tarkastelivat takautuvasti 148 maksansiirtopotilaan tiedot tammikuusta 2007 marraskuuhun 2010 Severance Hospitalissa, Yonsei University HealthSystemissä Soulissa, Koreassa. CRRT:llä hoidettujen potilaiden määrä oli 44 (18 potilasta eläviltä ja 26 kuolleilta luovuttajilta) ja ilman CRRT:tä 104. Yksimuuttuja- ja vaiheittainen logistiset monimuuttuja-analyysit suoritettiin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
148
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Seoul, Korean tasavalta, 120-752
- Severance Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
19 vuotta - 65 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
tiedot 148 maksansiirtopotilaasta tammikuusta 2008 joulukuuhun 2011 Severance Hospitalissa, Yonsei University HealthSystemissä, Soulissa, Koreassa.
CRRT:llä hoidettujen potilaiden määrä oli 44 (18 potilasta eläviltä ja 26 kuolleilta luovuttajilta) ja ilman CRRT:tä 104.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä 19-65 vuotta
- Maksansiirtopotilaat tammikuusta 2008 joulukuuhun 2011
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joita hoidettiin CRRT:llä ennen elinsiirtoa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
maksansiirto
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
tila ennen käyttöä
Aikaikkuna: 1 päivä ennen leikkausta
|
laboratoriotiedot (esim. kokonaisbilirubiini, albumiini, hyytymistekijät, verikaasuanalyysi (valtimon CO2-paine.
Veren ureanitraatti/kreatiniini, hemoglobiini/hematokriitti.)
|
1 päivä ennen leikkausta
|
|
askiteksen määrä
Aikaikkuna: intraoperatiivinen
|
intraoperatiivinen
|
|
|
anestesian ja leikkauksen kesto
Aikaikkuna: intraoperatiivinen
|
intraoperatiivinen
|
|
|
intraoperatiivinen hemodynaaminen epävakaus
Aikaikkuna: intraoperatiivinen
|
intraoperatiivinen
|
|
|
intraoperatiivinen verenvuoto
Aikaikkuna: intraoperatiivinen
|
intraoperatiivinen
|
|
|
Intraoperatiivinen virtsan eritys
Aikaikkuna: intraoperatiivinen
|
intraoperatiivinen
|
|
|
luovutustyypit (elävä tai kuollut luovuttaja)
Aikaikkuna: intraoperatiivinen
|
intraoperatiivinen
|
|
|
selviämisprosentti
Aikaikkuna: leikkauksen jälkeisinä 28. päivänä 365 päivää
|
leikkauksen jälkeisinä 28. päivänä 365 päivää
|
|
|
leikkauksen jälkeisen verenvuodon määrä
Aikaikkuna: leikkauksen jälkeisinä 28. päivänä 365 päivää.
|
leikkauksen jälkeisinä 28. päivänä 365 päivää.
|
|
|
postoperatiivinen CRRT (jatkuva munuaiskorvaushoito),
Aikaikkuna: leikkauksen jälkeisinä 28. päivänä, 365 päivää
|
leikkauksen jälkeisinä 28. päivänä, 365 päivää
|
|
|
kuolleisuus
Aikaikkuna: leikkauksen jälkeisinä 28. päivänä 365 päivää.
|
leikkauksen jälkeisinä 28. päivänä 365 päivää.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Wong LP, Blackley MP, Andreoni KA, Chin H, Falk RJ, Klemmer PJ. Survival of liver transplant candidates with acute renal failure receiving renal replacement therapy. Kidney Int. 2005 Jul;68(1):362-70. doi: 10.1111/j.1523-1755.2005.00408.x.
- Wu CC, Yeung LK, Tsai WS, Tseng CF, Chu P, Huang TY, Lin YF, Lu KC. Incidence and factors predictive of acute renal failure in patients with advanced liver cirrhosis. Clin Nephrol. 2006 Jan;65(1):28-33. doi: 10.5414/cnp65028.
- Gonwa TA, Mai ML, Melton LB, Hays SR, Goldstein RM, Levy MF, Klintmalm GB. Renal replacement therapy and orthotopic liver transplantation: the role of continuous veno-venous hemodialysis. Transplantation. 2001 May 27;71(10):1424-8. doi: 10.1097/00007890-200105270-00012.
- Holt AW, Bierer P, Bersten AD, Bury LK, Vedig AE. Continuous renal replacement therapy in critically ill patients: monitoring circuit function. Anaesth Intensive Care. 1996 Aug;24(4):423-9. doi: 10.1177/0310057X9602400402.
- Matsubara S, Okabe K, Ouchi K, Miyazaki Y, Yajima Y, Suzuki H, Otsuki M, Matsuno S. Continuous removal of middle molecules by hemofiltration in patients with acute liver failure. Crit Care Med. 1990 Dec;18(12):1331-8. doi: 10.1097/00003246-199012000-00005.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. tammikuuta 2011
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Tiistai 1. helmikuuta 2011
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Tiistai 1. helmikuuta 2011
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 4. lokakuuta 2011
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 21. lokakuuta 2011
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Maanantai 24. lokakuuta 2011
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Keskiviikko 27. helmikuuta 2013
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 26. helmikuuta 2013
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. helmikuuta 2013
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 4-2010-0671
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .