Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forudsigelsesfaktorerne for kontinuerlig nyreerstatningsterapi hos levertransplantationspatienter

26. februar 2013 opdateret af: Yonsei University

Baggrund. Akut nyresvigt efter levertransplantation (LT), der kræver kontinuerlig nyreudskiftningsterapi (CRRT), påvirker patientens overlevelse negativt. Der er dog få rapporter til at vurdere prædiktorerne for postoperativ CRRT hos levertransplanterede patienter. Efterforskerne gennemførte denne undersøgelse for at identificere perioperative faktorer, der ville forudsige patienter med risiko for CRRT.

Patienter og metoder. Efterforskerne gennemgik retrospektivt data fra 148 levertransplanterede patienter fra januar 2007 til november 2010 på Severance Hospital, Yonsei University HealthSystem, i Seoul, Korea. Antallet af patienter behandlet med CRRT var 44 (18 patienter fra levende og 26 fra afdøde donorer), og dem uden CRRT var 104. Univariate og trinvise logistiske multivariate analyser blev udført.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

148

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

19 år til 65 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

data fra 148 levertransplanterede patienter fra januar 2008 til december 2011 på Severance Hospital, Yonsei University HealthSystem, i Seoul, Korea. Antallet af patienter behandlet med CRRT var 44 (18 patienter fra levende og 26 fra afdøde donorer), og dem uden CRRT var 104.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder 19-65 år
  • Levertransplanterede patienter fra januar 2008 til december 2011

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter behandlet med CRRT før transplantation

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
levertransplantation

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
status før drift
Tidsramme: 1 dag før operation
laboratoriedata (eks.: total bilirubin, albumin, koagulationsfaktorer, blodgasanalyse (arterielt CO2-tryk. Urinstof i blodet nitrat/kreatinin, hæmoglobin/hæmatokrit.)
1 dag før operation
mængden af ​​ascites
Tidsramme: intraoperativt
intraoperativt
varigheden af ​​anæstesien og operationen
Tidsramme: intraoperativt
intraoperativt
intraoperativ hæmodynamisk ustabilitet
Tidsramme: intraoperativt
intraoperativt
intraoperativ blødning
Tidsramme: intraoperativt
intraoperativt
Intraoperativ urinproduktion
Tidsramme: intraoperativt
intraoperativt
typerne af donation (levende eller afdød donor)
Tidsramme: intraoperativt
intraoperativt
overlevelsesrate
Tidsramme: på de postoperative 28. dage, 365 dage
på de postoperative 28. dage, 365 dage
postoperativ blødningsmængde
Tidsramme: på de postoperative 28. dage, 365 dage.
på de postoperative 28. dage, 365 dage.
postoperativ CRRT (kontinuerlig nyreudskiftningsterapi),
Tidsramme: på de postoperative 28. dage, 365 dage
på de postoperative 28. dage, 365 dage
dødelighed
Tidsramme: på de postoperative 28. dage, 365 dage.
på de postoperative 28. dage, 365 dage.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Yonsei University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2011

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. februar 2011

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. februar 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. oktober 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. oktober 2011

Først opslået (SKØN)

24. oktober 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

27. februar 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. februar 2013

Sidst verificeret

1. februar 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 4-2010-0671

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Levertransplantation

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Poland

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner