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右肝切除における肝硬さ測定 (Fibroscan®) による術中失血および術後回復の予測

2015年7月14日 更新者:Jeong-Rim LEE、Yonsei University
Fibroscan®(EchoSens、パリ、フランス)を使用した肝硬さ測定(LSM)は、肝臓の右葉のレベルで胸壁に適用された振動子を使用して弾性波を発生させ、延長速度を測定する、新しく導入された非侵襲的なツールです。肝臓剛性 (LS) に直接関連付けられている波の。 外科技術と周術期管理の最近の進歩により、確立された周術期管理により、死亡率を最小限に抑えた安全な手順として肝切除を行うことが可能になりましたが、肝切除中の大量の失血とそれに伴う輸血の可能性は依然として存在します。 この研究の目的は、選択的右肝切除後の術中失血および術後回復の予測のための肝硬さ測定の役割を特定することでした。

調査の概要

状態

完了

研究の種類

介入

入学 (実際)

45

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Seoul、大韓民国、120-752
        • Severance Hospital
      • Seoul、大韓民国
        • Severance Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 2007年8月から2011年7月の間に右肝切除を受けた患者

除外基準:

  • 術前の肝硬さ測定なしで右肝切除を受けている患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:術前 LSM を伴う右肝切除
2007 年 8 月から 2011 年 7 月の間に術前 LSM による右肝切除を受けた患者
Fibroscan を使用した肝硬さ測定 (LSM) は、肝臓の右葉のレベルで胸壁に適用された振動子を使用して弾性波を発生させ、直接関連する波の延長速度を測定する、新しく導入された非侵襲的なツールです。肝硬直(LS)を伴う。
他の名前:
  • Fibroscan® を使用した肝硬さ測定 (LSM) (EchoSens、パリ、フランス)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
右肝切除時の肝硬さ測定値と術中出血量の相関
時間枠:参加者は、周術期、チャートレビューを通じて約6週間追跡されます。
治験責任医師は、カルテのレビューを通じて、右肝切除中の肝硬直測定値と術中出血量を調査します。 研究者は、右肝切除中の肝硬度測定値と術中出血量との相関関係を分析します。
参加者は、周術期、チャートレビューを通じて約6週間追跡されます。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年9月1日

一次修了 (実際)

2011年12月1日

研究の完了 (実際)

2012年12月1日

試験登録日

最初に提出

2011年11月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年11月29日

最初の投稿 (見積もり)

2011年12月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年7月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年7月14日

最終確認日

2015年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 1-2011-0053

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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