Прогнозирование интраоперационной кровопотери и послеоперационного восстановления с помощью измерения жесткости печени (Fibroscan®) при правосторонней гепатэктомии
14 июля 2015 г. обновлено: Jeong-Rim LEE, Yonsei University
Измерение жесткости печени (LSM) с использованием Fibroscan® (EchoSens, Париж, Франция) — это недавно представленный неинвазивный инструмент, который генерирует упругую волну с помощью вибратора, воздействующего на грудную стенку на уровне правой доли печени, и измеряет скорость удлинения. волны, которая напрямую связана с жесткостью печени (ЖП).
Несмотря на то, что последние достижения в хирургической технике и периоперационном ведении, достигнутые вместе с установленным периоперационным ведением, в настоящее время позволяют выполнять гепатэктомию как безопасную процедуру с минимальной смертностью, возможность массивной кровопотери и последующего переливания крови во время гепатэктомии все еще существует.
Целью данного исследования было определить роль измерения жесткости печени для прогнозирования интраоперационной кровопотери и послеоперационного восстановления после плановой правосторонней гепатэктомии.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
45
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Seoul, Корея, Республика, 120-752
- Severance Hospital
-
Seoul, Корея, Республика
- Severance Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 20 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- пациенты, перенесшие правостороннюю гепатэктомию в период с августа 2007 г. по июль 2011 г.
Критерий исключения:
- пациенты, перенесшие правостороннюю гепатэктомию без предоперационного измерения жесткости печени
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: правосторонняя гепатэктомия с предоперационной ЛШМ
пациенты, перенесшие правостороннюю гепатэктомию с предоперационной LSM в период с августа 2007 г. по июль 2011 г.
|
Измерение жесткости печени (LSM) с помощью Fibroscan — это недавно представленный неинвазивный инструмент, который генерирует упругую волну с помощью вибратора, приложенного к грудной стенке на уровне правой доли печени, и измеряет скорость распространения волны, которая непосредственно связана с с жесткостью печени (LS).
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Корреляция между величиной измерения жесткости печени и интраоперационной кровопотерей при правосторонней гепатэктомии
Временное ограничение: Участники будут находиться под наблюдением в течение периоперационного периода, приблизительно 6 недель, через обзор диаграммы.
|
Исследователи изучат значение измерения жесткости печени и интраоперационной кровопотери во время правосторонней гепатэктомии посредством анализа диаграмм.
Исследователи проанализируют корреляцию между значением измерения жесткости печени и интраоперационной кровопотерей при правосторонней гепатэктомии.
|
Участники будут находиться под наблюдением в течение периоперационного периода, приблизительно 6 недель, через обзор диаграммы.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 сентября 2011 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2011 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2012 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
24 ноября 2011 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
29 ноября 2011 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
1 декабря 2011 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
16 июля 2015 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
14 июля 2015 г.
Последняя проверка
1 июля 2015 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 1-2011-0053
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .