このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

ストーマ傍ヘルニア修復後の罹患の危険因子 (PAHEREP)

2018年6月26日 更新者:Frederik Helgstrand、Zealand University Hospital

ストーマ傍ヘルニア修復後の予後不良に対する外科的危険因子に関する全国的な前向き研究

デンマーク腹部ヘルニア データベース (DVHD) には、37 の異なる周術期パラメータが登録されています。 本研究の目的は、DVHD からの大規模データを使用して、ストーマ傍ヘルニア修復後の再入院、再手術 (適応症を問わず)、死亡、再発の危険因子を明らかにすることです。

調査の概要

詳細な説明

デンマーク腹部ヘルニアデータベースに登録されているすべての主要なストーマ傍ヘルニアが研究に含まれています。 ヘルニア修復の技術的側面と術後の罹患率との相関関係を特定するために、対象患者は最長4年間追跡調査される。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

199

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Region Sjælland
      • Køge、Region Sjælland、デンマーク、4600
        • Køge Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

2007 年 1 月 1 日から 2010 年 12 月 31 日までにデンマーク国立ヘルニア データベースに登録されたすべての切開ヘルニア修復

説明

包含基準:

  • デンマーク国立腹ヘルニアデータベースに登録されているすべてのストーマ傍ヘルニア修復

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
ストーマ傍ヘルニア修復患者
デンマークの腹ヘルニアデータベースに登録されている患者
切開ヘルニア修復後の罹患リスクを追跡する

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
再発修復
時間枠:手術後最長4年
ストーマ傍ヘルニア修復後の再発修復における外科的危険因子。
手術後最長4年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Frederik Helgstrand, MD、Dept. surgery Koege hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2007年1月1日

一次修了 (実際)

2010年12月1日

研究の完了 (実際)

2011年10月1日

試験登録日

最初に提出

2011年11月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年12月1日

最初の投稿 (見積もり)

2011年12月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年6月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年6月26日

最終確認日

2018年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Parastoma

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する