Sairastuvuuden riskitekijät paristomaalisen tyrän korjauksen jälkeen (PAHEREP)
tiistai 26. kesäkuuta 2018 päivittänyt: Frederik Helgstrand, Zealand University Hospital
Valtakunnallinen tulevaisuudentutkimus kirurgisista riskitekijöistä huonoille tuloksille paristomaalisen tyrän korjauksen jälkeen
Danish Ventral Hernia Database (DVHD) rekisteröi 37 erilaista perioperatiivista parametria.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on käyttää laajamittaista DVHD-aineistoa paljastamaan takaisinoton, uudelleenleikkauksen (kaikki indikaatiot), kuoleman ja uusiutumisen riskitekijät parastomaalisen tyrän korjauksen jälkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Kaikki Tanskan vatsatyrätietokantaan rekisteröidyt tärkeimmät parastomaaliset tyrät ovat mukana tutkimuksessa.
Mukana olevia potilaita seurataan jopa 4 vuoden kuluttua tyrän korjauksen teknisten näkökohtien ja postoperatiivisen sairastuvuuden välisen korrelaation tunnistamiseksi.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
199
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Region Sjælland
-
Køge, Region Sjælland, Tanska, 4600
- Køge Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kaikki viiltotyrän korjaukset, jotka on rekisteröity Tanskan kansalliseen tyrätietokantaan 1. tammikuuta 2007 - 31. joulukuuta 2010
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikki parastomaalisen tyrän korjaukset on rekisteröity Tanskan kansalliseen vatsatyrätietokantaan
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Potilaat, joilla on parastomaalisen tyrän korjaus
Potilaat, jotka on rekisteröity Tanskan Ventral Hernia -tietokantaan
|
seuraa sairastumisriskiä viillonkorjauksen jälkeen
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Toistuva korjaus
Aikaikkuna: jopa 4 vuotta leikkauksen jälkeen
|
Kirurgiset riskitekijät uusiutumisen korjaamiseksi parastomaalisen tyrän korjauksen jälkeen.
|
jopa 4 vuotta leikkauksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Frederik Helgstrand, MD, Dept. surgery Koege hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Maanantai 1. tammikuuta 2007
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. joulukuuta 2010
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. lokakuuta 2011
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 30. marraskuuta 2011
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 1. joulukuuta 2011
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 2. joulukuuta 2011
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 27. kesäkuuta 2018
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 26. kesäkuuta 2018
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. kesäkuuta 2018
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Parastoma
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .