全身麻酔中の肥満患者に関する観察研究
2011年12月7日 更新者：Ieropoulos Polychronis、Larissa University Hospital
肥満患者における全身麻酔中の気管支痙攣
肥満患者では喘息の頻度が高くなります。
この研究は、肥満患者と非肥満患者の麻酔中の気管支痙攣の存在に違いがあるかどうかを調べようとしています.
調査の概要
詳細な説明
肥満の患者さんが毎日手術を受けに来ます。 この特定の集団では、喘息の頻度が高くなります。
呼吸器系の問題は、周術期合併症の重要な部分であるため、罹患率を高めます。
気管支痙攣の頻度と重症度は研究されていません。 気管支痙攣に関するデータは、周術期管理の改善につながります。
この研究では、研究者は肥満患者の手術中の気管支痙攣の兆候を研究しています。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
50
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Thessaly
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Larissa、Thessaly、ギリシャ、41110
- 募集
- Larissa University Hospital
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コンタクト：
- Polychronis Ieropoulos, MD
- 電話番号：0036970885256
- メール：ieropolos@gmail.com
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コンタクト：
- Georgios Vretzakis, AProf
- 電話番号：0032413502952
- メール：gvretzakis@yahoo.com
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主任研究者：
- Polychronis Ieropoulos, MD
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副調査官：
- Georgios Vretzakis, PhD
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副調査官：
- Flossos Andreas, MD
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副調査官：
- Vasilios Tasoudis, MD
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副調査官：
- Petsiti Argyro, MD
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～78年 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
両チームの全患者が腹腔鏡手術を受ける
説明
包含基準:
- 年齢 > 18 かつ < 78 歳
- BMI < 35
除外基準:
- 精神障害緊急手術
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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肥満患者
BMI >35の患者
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コントロールチーム BMI <35
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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肥満患者と非肥満患者における気管支痙攣の存在の違い
時間枠：90分
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ピーク圧、プラトー圧、肺コンプライアンス、動脈血ガス、平均動脈圧の記録
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90分
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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術後合併症に対する術中気管支痙攣の影響
時間枠：1日（術後24時間）
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術後最初の 24 時間のバイタル サイン、血液ガス、術後疼痛スコアの記録
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1日（術後24時間）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：IEROPOULOS POLYCHRONIS, MD、University Hospital of Larissa
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2011年3月1日
一次修了 (予期された)
2013年3月1日
研究の完了 (予期された)
2014年3月1日
試験登録日
最初に提出
2011年12月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2011年12月7日
最初の投稿 (見積もり)
2011年12月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2011年12月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2011年12月7日
最終確認日
2011年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。