- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01488643
Observationsstudie på överviktiga patienter under allmän anestesi
Bronkospasm under allmän anestesi hos överviktiga patienter
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Överviktiga patienter kommer för operation varje dag. I denna specifika population är astmafrekvensen hög.
Problem från andningsorganen ökar sjukligheten, eftersom de är en betydande del av perioperativa komplikationer.
Frekvensen och svårighetsgraden av bronkospasm har inte studerats. Alla data om bronkospasmen kommer att leda till bättre perioperativ behandling.
I denna studie studerar utredarna alla tecken på bronkospasm under operation hos överviktiga patienter.
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Thessaly
-
Larissa, Thessaly, Grekland, 41110
- Rekrytering
- Larissa University Hospital
-
Kontakt:
- Polychronis Ieropoulos, MD
- Telefonnummer: 0036970885256
- E-post: ieropolos@gmail.com
-
Kontakt:
- Georgios Vretzakis, AProf
- Telefonnummer: 0032413502952
- E-post: gvretzakis@yahoo.com
-
Huvudutredare:
- Polychronis Ieropoulos, MD
-
Underutredare:
- Georgios Vretzakis, PhD
-
Underutredare:
- Flossos Andreas, MD
-
Underutredare:
- Vasilios Tasoudis, MD
-
Underutredare:
- Petsiti Argyro, MD
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- ÅLDER > 18 OCH < 78 ÅR
- BMI <35
Exklusions kriterier:
- PSYKISKA STÖRNINGAR NÖDSTOPP
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
FETMAPATIENTER
PATIENTER MED BMI >35
|
|
KONTROLLLAGET BMI <35
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Skillnaden i närvaro av bronkospasm hos överviktiga och icke överviktiga patienter
Tidsram: 90 min
|
Registrering av topptryck, platåtryck, lungkompatibilitet, arteriella blodgaser och medelartärblodtryck
|
90 min
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Effekten av intraoperativ bronkospasm på postoperativa komplikationer
Tidsram: 1 dag (24 timmar efter operation)
|
Registrering av vitala tecken, blodgaser och postoperativa smärtpoäng under de första 24 timmarna efter operationen
|
1 dag (24 timmar efter operation)
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: IEROPOULOS POLYCHRONIS, MD, University Hospital of Larissa
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)
Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (UPPSKATTA)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 5/24-2-2011
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .