Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Observationsstudie på överviktiga patienter under allmän anestesi

7 december 2011 uppdaterad av: Ieropoulos Polychronis, Larissa University Hospital

Bronkospasm under allmän anestesi hos överviktiga patienter

Det finns en ökad frekvens av astma hos överviktiga patienter. Denna studie försöker ta reda på om det finns en skillnad i närvaron av bronkospasm under anestesi hos överviktiga och icke överviktiga patienter.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Överviktiga patienter kommer för operation varje dag. I denna specifika population är astmafrekvensen hög.

Problem från andningsorganen ökar sjukligheten, eftersom de är en betydande del av perioperativa komplikationer.

Frekvensen och svårighetsgraden av bronkospasm har inte studerats. Alla data om bronkospasmen kommer att leda till bättre perioperativ behandling.

I denna studie studerar utredarna alla tecken på bronkospasm under operation hos överviktiga patienter.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

50

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Thessaly
      • Larissa, Thessaly, Grekland, 41110
        • Rekrytering
        • Larissa University Hospital
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Polychronis Ieropoulos, MD
        • Underutredare:
          • Georgios Vretzakis, PhD
        • Underutredare:
          • Flossos Andreas, MD
        • Underutredare:
          • Vasilios Tasoudis, MD
        • Underutredare:
          • Petsiti Argyro, MD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 78 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

ALLA PATIENTER FRÅN BÅDA LAGEN KOMMER GENOMGÅ LAPAROSKOPISKA OPERATIONER

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • ÅLDER > 18 OCH < 78 ÅR
  • BMI <35

Exklusions kriterier:

  • PSYKISKA STÖRNINGAR NÖDSTOPP

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
FETMAPATIENTER
PATIENTER MED BMI >35
KONTROLLLAGET BMI <35

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Skillnaden i närvaro av bronkospasm hos överviktiga och icke överviktiga patienter
Tidsram: 90 min
Registrering av topptryck, platåtryck, lungkompatibilitet, arteriella blodgaser och medelartärblodtryck
90 min

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Effekten av intraoperativ bronkospasm på postoperativa komplikationer
Tidsram: 1 dag (24 timmar efter operation)
Registrering av vitala tecken, blodgaser och postoperativa smärtpoäng under de första 24 timmarna efter operationen
1 dag (24 timmar efter operation)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: IEROPOULOS POLYCHRONIS, MD, University Hospital of Larissa

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 mars 2011

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

1 mars 2013

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

1 mars 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 december 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 december 2011

Första postat (UPPSKATTA)

8 december 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

8 december 2011

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 december 2011

Senast verifierad

1 december 2011

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 5/24-2-2011

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera