Observationeel onderzoek bij zwaarlijvige patiënten tijdens algemene anesthesie
7 december 2011 bijgewerkt door: Ieropoulos Polychronis, Larissa University Hospital
Bronchospasme tijdens algemene anesthesie bij zwaarlijvige patiënten
Er is een verhoogde frequentie van astma bij obese patiënten.
Deze studie probeert erachter te komen of er een verschil is in de aanwezigheid van bronchospasmen tijdens anesthesie bij zwaarlijvige en niet-zwaarlijvige patiënten.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Obese patiënten komen elke dag voor een operatie. In deze specifieke populatie is de frequentie van astma hoog.
Problemen met het ademhalingssysteem verhogen de morbiditeit, aangezien ze een belangrijk onderdeel zijn van perioperatieve complicaties.
De frequentie en de ernst van bronchospasmen zijn niet onderzocht. Alle gegevens over het bronchospasme zullen leiden tot een beter perioperatief beheer.
In deze studie bestuderen de onderzoekers elk teken van bronchospasmen tijdens operaties bij zwaarlijvige patiënten.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
50
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Thessaly
-
Larissa, Thessaly, Griekenland, 41110
- Werving
- Larissa University Hospital
-
Contact:
- Polychronis Ieropoulos, MD
- Telefoonnummer: 0036970885256
- E-mail: ieropolos@gmail.com
-
Contact:
- Georgios Vretzakis, AProf
- Telefoonnummer: 0032413502952
- E-mail: gvretzakis@yahoo.com
-
Hoofdonderzoeker:
- Polychronis Ieropoulos, MD
-
Onderonderzoeker:
- Georgios Vretzakis, PhD
-
Onderonderzoeker:
- Flossos Andreas, MD
-
Onderonderzoeker:
- Vasilios Tasoudis, MD
-
Onderonderzoeker:
- Petsiti Argyro, MD
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 78 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
ALLE PATIËNTEN VAN BEIDE TEAMS ZULLEN EEN LAPAROSCOPISCHE CHIRURGIE ONDERGAAN
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- LEEFTIJD > 18 EN < 78 JAAR
- BMI < 35
Uitsluitingscriteria:
- GEESTELIJKE STOORNISSEN SPOEDCHIRURGIES
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
OBESITAS PATIËNTEN
PATIËNTEN MET BMI >35
|
|
CONTROLETEAM BMI <35
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Het verschil in de aanwezigheid van bronchospasmen bij obese en niet-obese patiënten
Tijdsspanne: 90 min
|
Registratie van de piekdruk, plateaudruk, longcompliantie, arteriële bloedgassen en gemiddelde arteriële bloeddruk
|
90 min
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
De impact van intraoperatieve bronchospasme op postoperatieve complicaties
Tijdsspanne: 1 dag (24 postoperatieve uren)
|
Registratie van de vitale functies, bloedgassen en postoperatieve pijnscores voor de eerste 24 postoperatieve uren
|
1 dag (24 postoperatieve uren)
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: IEROPOULOS POLYCHRONIS, MD, University Hospital of Larissa
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 maart 2011
Primaire voltooiing (VERWACHT)
1 maart 2013
Studie voltooiing (VERWACHT)
1 maart 2014
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
6 december 2011
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
7 december 2011
Eerst geplaatst (SCHATTING)
8 december 2011
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (SCHATTING)
8 december 2011
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
7 december 2011
Laatst geverifieerd
1 december 2011
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 5/24-2-2011
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .