Estudio observacional en pacientes obesos durante la anestesia general
7 de diciembre de 2011 actualizado por: Ieropoulos Polychronis, Larissa University Hospital
Broncoespasmo durante la anestesia general en pacientes obesos
Hay una mayor frecuencia de asma en pacientes obesos.
Este estudio trata de averiguar si existe una diferencia en la presencia de broncoespasmo durante la anestesia en pacientes obesos y no obesos.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Descripción detallada
Los pacientes obesos vienen a operarse todos los días. En esta población específica la frecuencia de asma es alta.
Los problemas del sistema respiratorio aumentan la morbilidad, ya que son una parte importante de las complicaciones perioperatorias.
No se ha estudiado la frecuencia y la gravedad del broncoespasmo. Cualquier dato relativo al broncoespasmo conducirá a un mejor manejo perioperatorio.
En este estudio los investigadores estudian cualquier signo de broncoespasmo durante la cirugía en pacientes obesos.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
50
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Thessaly
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Larissa, Thessaly, Grecia, 41110
- Reclutamiento
- Larissa University Hospital
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Contacto:
- Polychronis Ieropoulos, MD
- Número de teléfono: 0036970885256
- Correo electrónico: ieropolos@gmail.com
-
Contacto:
- Georgios Vretzakis, AProf
- Número de teléfono: 0032413502952
- Correo electrónico: gvretzakis@yahoo.com
-
Investigador principal:
- Polychronis Ieropoulos, MD
-
Sub-Investigador:
- Georgios Vretzakis, PhD
-
Sub-Investigador:
- Flossos Andreas, MD
-
Sub-Investigador:
- Vasilios Tasoudis, MD
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Sub-Investigador:
- Petsiti Argyro, MD
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 78 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
TODOS LOS PACIENTES DE AMBOS EQUIPOS SE REALIZARÁN A CIRUGÍAS LAPAROSCÓPICAS
Descripción
Criterios de inclusión:
- EDAD > 18 Y < 78 AÑOS
- IMC < 35
Criterio de exclusión:
- TRASTORNOS MENTALES CIRUGÍAS DE URGENCIA
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
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PACIENTES CON OBESIDAD
PACIENTES CON IMC >35
|
|
EQUIPO CONTROL IMC <35
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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La diferencia en la presencia de broncoespasmo en pacientes obesos y no obesos
Periodo de tiempo: 90 minutos
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Registro de la presión máxima, la presión meseta, la distensibilidad pulmonar, los gases en sangre arterial y la presión arterial media
|
90 minutos
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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El impacto del broncoespasmo intraoperatorio en las complicaciones postoperatorias
Periodo de tiempo: 1 día (24 horas postoperatorias)
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Registro de signos vitales, gases en sangre y puntajes de dolor posoperatorio durante las primeras 24 horas posoperatorias
|
1 día (24 horas postoperatorias)
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: IEROPOULOS POLYCHRONIS, MD, University Hospital of Larissa
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de marzo de 2011
Finalización primaria (ANTICIPADO)
1 de marzo de 2013
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
1 de marzo de 2014
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
6 de diciembre de 2011
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de diciembre de 2011
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
8 de diciembre de 2011
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ESTIMAR)
8 de diciembre de 2011
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de diciembre de 2011
Última verificación
1 de diciembre de 2011
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 5/24-2-2011
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