Beobachtungsstudie an übergewichtigen Patienten während der Vollnarkose
7. Dezember 2011 aktualisiert von: Ieropoulos Polychronis, Larissa University Hospital
Bronchospasmus während der Vollnarkose bei adipösen Patienten
Es gibt eine erhöhte Häufigkeit von Asthma bei adipösen Patienten.
Diese Studie versucht herauszufinden, ob es einen Unterschied im Vorhandensein von Bronchospasmen während der Anästhesie bei adipösen und nicht adipösen Patienten gibt.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Übergewichtige Patienten kommen jeden Tag zur Operation. In dieser spezifischen Population ist die Häufigkeit von Asthma hoch.
Probleme des Atmungssystems erhöhen die Morbidität, da sie einen wesentlichen Teil der perioperativen Komplikationen darstellen.
Die Häufigkeit und Schwere von Bronchospasmen wurde nicht untersucht. Jegliche Daten bezüglich des Bronchospasmus führen zu einem besseren perioperativen Management.
In dieser Studie untersuchen die Forscher jedes Anzeichen von Bronchospasmus während der Operation bei adipösen Patienten.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
50
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Thessaly
-
Larissa, Thessaly, Griechenland, 41110
- Rekrutierung
- Larissa University Hospital
-
Kontakt:
- Polychronis Ieropoulos, MD
- Telefonnummer: 0036970885256
- E-Mail: ieropolos@gmail.com
-
Kontakt:
- Georgios Vretzakis, AProf
- Telefonnummer: 0032413502952
- E-Mail: gvretzakis@yahoo.com
-
Hauptermittler:
- Polychronis Ieropoulos, MD
-
Unterermittler:
- Georgios Vretzakis, PhD
-
Unterermittler:
- Flossos Andreas, MD
-
Unterermittler:
- Vasilios Tasoudis, MD
-
Unterermittler:
- Petsiti Argyro, MD
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 78 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
ALLE PATIENTEN BEIDER TEAMS WERDEN LAPAROSKOPISCHEN OPERATIONEN UNTERZOGEN
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- ALTER > 18 UND < 78 JAHRE
- BMI < 35
Ausschlusskriterien:
- Psychische Störungen Notfalloperationen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
|
Adipositas-PATIENTEN
PATIENTEN MIT BMI >35
|
|
BMI des KONTROLLTEAMS <35
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Der Unterschied im Vorhandensein von Bronchospasmen bei adipösen und nicht adipösen Patienten
Zeitfenster: 90min
|
Aufzeichnung des Spitzendrucks, des Plateaudrucks, der Lungencompliance, der arteriellen Blutgase und des mittleren arteriellen Blutdrucks
|
90min
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Der Einfluss des intraoperativen Bronchospasmus auf postoperative Komplikationen
Zeitfenster: 1 Tag (24 postoperative Stunden)
|
Aufzeichnung der Vitalfunktionen, Blutgase und postoperativen Schmerzwerte für die ersten 24 postoperativen Stunden
|
1 Tag (24 postoperative Stunden)
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: IEROPOULOS POLYCHRONIS, MD, University Hospital of Larissa
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. März 2011
Primärer Abschluss (ERWARTET)
1. März 2013
Studienabschluss (ERWARTET)
1. März 2014
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
6. Dezember 2011
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
7. Dezember 2011
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
8. Dezember 2011
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)
8. Dezember 2011
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
7. Dezember 2011
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2011
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 5/24-2-2011
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .