Badanie obserwacyjne pacjentów otyłych podczas znieczulenia ogólnego
7 grudnia 2011 zaktualizowane przez: Ieropoulos Polychronis, Larissa University Hospital
Skurcz oskrzeli podczas znieczulenia ogólnego u pacjentów otyłych
U otyłych pacjentów występuje zwiększona częstość astmy.
Celem tego badania jest ustalenie, czy istnieje różnica w występowaniu skurczu oskrzeli podczas znieczulenia u pacjentów otyłych i nieotyłych.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Szczegółowy opis
Codziennie na operacje zgłaszają się otyli pacjenci. W tej specyficznej populacji częstość występowania astmy jest wysoka.
Problemy ze strony układu oddechowego zwiększają chorobowość, gdyż stanowią znaczną część powikłań okołooperacyjnych.
Częstość i nasilenie skurczu oskrzeli nie były badane. Wszelkie dane dotyczące skurczu oskrzeli pozwolą na lepsze postępowanie okołooperacyjne.
W tym badaniu badacze badają wszelkie oznaki skurczu oskrzeli podczas operacji u otyłych pacjentów.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
50
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Thessaly
-
Larissa, Thessaly, Grecja, 41110
- Rekrutacyjny
- Larissa University Hospital
-
Kontakt:
- Polychronis Ieropoulos, MD
- Numer telefonu: 0036970885256
- E-mail: ieropolos@gmail.com
-
Kontakt:
- Georgios Vretzakis, AProf
- Numer telefonu: 0032413502952
- E-mail: gvretzakis@yahoo.com
-
Główny śledczy:
- Polychronis Ieropoulos, MD
-
Pod-śledczy:
- Georgios Vretzakis, PhD
-
Pod-śledczy:
- Flossos Andreas, MD
-
Pod-śledczy:
- Vasilios Tasoudis, MD
-
Pod-śledczy:
- Petsiti Argyro, MD
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 78 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
WSZYSCY PACJENCI Z OBU ZESPOŁÓW BĘDĄ PODDAWANI ZABIEGIOM LAPAROSKOPOWYM
Opis
Kryteria przyjęcia:
- WIEK > 18 I < 78 LAT
- BMI < 35
Kryteria wyłączenia:
- ZABURZENIA PSYCHICZNE AWARYJNE OPERACJE
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
PACJENTÓW Z OTYŁOŚCIĄ
PACJENCI Z BMI >35
|
|
ZESPÓŁ KONTROLNY BMI <35
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Różnice w występowaniu skurczu oskrzeli u pacjentów otyłych i nieotyłych
Ramy czasowe: 90 min
|
Rejestrowanie ciśnienia szczytowego, ciśnienia plateau, podatności płuc, gazometrii krwi tętniczej i średniego ciśnienia tętniczego krwi
|
90 min
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wpływ śródoperacyjnego skurczu oskrzeli na powikłania pooperacyjne
Ramy czasowe: 1 dzień (24 godziny pooperacyjne)
|
Rejestracja parametrów życiowych, gazometrii i bólu pooperacyjnego przez pierwsze 24 godziny po operacji
|
1 dzień (24 godziny pooperacyjne)
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: IEROPOULOS POLYCHRONIS, MD, University Hospital of Larissa
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 marca 2011
Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)
1 marca 2013
Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)
1 marca 2014
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
6 grudnia 2011
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
7 grudnia 2011
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
8 grudnia 2011
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)
8 grudnia 2011
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
7 grudnia 2011
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2011
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 5/24-2-2011
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .