Observationsundersøgelse af overvægtige patienter under generel anæstesi
7. december 2011 opdateret af: Ieropoulos Polychronis, Larissa University Hospital
Bronkospasme under generel anæstesi hos overvægtige patienter
Der er øget hyppighed af astma hos overvægtige patienter.
Denne undersøgelse forsøger at finde ud af, om der er en forskel i tilstedeværelsen af bronkospasme under anæstesi hos overvægtige og ikke-overvægtige patienter.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Overvægtige patienter kommer til operation hver dag. I denne specifikke population er hyppigheden af astma høj.
Problemer fra luftvejene øger sygeligheden, da de er en væsentlig del af perioperative komplikationer.
Hyppigheden og sværhedsgraden af bronkospasmer er ikke blevet undersøgt. Alle data vedrørende bronkospasmen vil føre til bedre perioperativ behandling.
I denne undersøgelse undersøger efterforskerne ethvert tegn på bronkospasme under operation hos overvægtige patienter.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
50
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Thessaly
-
Larissa, Thessaly, Grækenland, 41110
- Rekruttering
- Larissa University Hospital
-
Kontakt:
- Polychronis Ieropoulos, MD
- Telefonnummer: 0036970885256
- E-mail: ieropolos@gmail.com
-
Kontakt:
- Georgios Vretzakis, AProf
- Telefonnummer: 0032413502952
- E-mail: gvretzakis@yahoo.com
-
Ledende efterforsker:
- Polychronis Ieropoulos, MD
-
Underforsker:
- Georgios Vretzakis, PhD
-
Underforsker:
- Flossos Andreas, MD
-
Underforsker:
- Vasilios Tasoudis, MD
-
Underforsker:
- Petsiti Argyro, MD
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 78 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
ALLE PATIENTER FRA BEGGE HOLD VIL GENNEMGÅ LAPAROSKOPISKE KIRURIER
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- ALDER > 18 OG < 78 ÅR
- BMI <35
Ekskluderingskriterier:
- PSYKISKE FORSINDELSER NØD-KIRURIER
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
FEDMEPATIENTER
PATIENTER MED BMI >35
|
|
KONTROLTEAM BMI <35
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forskellen i tilstedeværelsen af bronkospasme hos overvægtige og ikke-overvægtige patienter
Tidsramme: 90 min
|
Registrering af peak-tryk, plateautryk, lungecompliance, arterielle blodgasser og middel arterielt blodtryk
|
90 min
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Indvirkningen af intraoperativ bronkospasme på postoperative komplikationer
Tidsramme: 1 dag (24 timer efter operationen)
|
Registrering af vitale tegn, blodgasser og postoperative smertescore for de første 24 postoperative timer
|
1 dag (24 timer efter operationen)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: IEROPOULOS POLYCHRONIS, MD, University Hospital of Larissa
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. marts 2011
Primær færdiggørelse (FORVENTET)
1. marts 2013
Studieafslutning (FORVENTET)
1. marts 2014
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
6. december 2011
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
7. december 2011
Først opslået (SKØN)
8. december 2011
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (SKØN)
8. december 2011
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
7. december 2011
Sidst verificeret
1. december 2011
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 5/24-2-2011
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .