Studio osservazionale su pazienti obesi durante anestesia generale
7 dicembre 2011 aggiornato da: Ieropoulos Polychronis, Larissa University Hospital
Broncospasmo durante l'anestesia generale nei pazienti obesi
Vi è una maggiore frequenza di asma nei pazienti obesi.
Questo studio sta cercando di scoprire se c'è una differenza nella presenza di broncospasmo durante l'anestesia in pazienti obesi e non obesi.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Descrizione dettagliata
I pazienti obesi vengono per un intervento chirurgico ogni giorno. In questa specifica popolazione la frequenza dell'asma è alta.
I problemi del sistema respiratorio aumentano la morbilità, poiché rappresentano una parte significativa delle complicanze perioperatorie.
La frequenza e la gravità del broncospasmo non sono state studiate. Qualsiasi dato relativo al broncospasmo porterà a una migliore gestione perioperatoria.
In questo studio i ricercatori studiano qualsiasi segno di broncospasmo durante l'intervento chirurgico nei pazienti obesi.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
50
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Thessaly
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Larissa, Thessaly, Grecia, 41110
- Reclutamento
- Larissa University Hospital
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Contatto:
- Polychronis Ieropoulos, MD
- Numero di telefono: 0036970885256
- Email: ieropolos@gmail.com
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Contatto:
- Georgios Vretzakis, AProf
- Numero di telefono: 0032413502952
- Email: gvretzakis@yahoo.com
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Investigatore principale:
- Polychronis Ieropoulos, MD
-
Sub-investigatore:
- Georgios Vretzakis, PhD
-
Sub-investigatore:
- Flossos Andreas, MD
-
Sub-investigatore:
- Vasilios Tasoudis, MD
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Sub-investigatore:
- Petsiti Argyro, MD
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 78 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
TUTTI I PAZIENTI DI ENTRAMBI I TEAM SARANNO SOTTOPOSTI A INTERVENTI LAPAROSCOPICI
Descrizione
Criterio di inclusione:
- ETÀ > 18 E < 78 ANNI
- IMC < 35
Criteri di esclusione:
- DISTURBI MENTALI INTERVENTI D'URGENZA
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
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PAZIENTI DI OBESITÀ
PAZIENTI CON BMI >35
|
|
SQUADRA DI CONTROLLO BMI <35
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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La differenza nella presenza di broncospasmo in pazienti obesi e non obesi
Lasso di tempo: 90 min
|
Registrazione della pressione di picco, della pressione di plateau, della compliance polmonare, dei gas ematici arteriosi e della pressione arteriosa media
|
90 min
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
L'impatto del broncospasmo intraoperatorio sulle complicanze postoperatorie
Lasso di tempo: 1 giorno (24 ore postoperatorie)
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Registrazione dei segni vitali, dei gas ematici e dei punteggi del dolore postoperatorio per le prime 24 ore postoperatorie
|
1 giorno (24 ore postoperatorie)
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: IEROPOULOS POLYCHRONIS, MD, University Hospital of Larissa
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 marzo 2011
Completamento primario (ANTICIPATO)
1 marzo 2013
Completamento dello studio (ANTICIPATO)
1 marzo 2014
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
6 dicembre 2011
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
7 dicembre 2011
Primo Inserito (STIMA)
8 dicembre 2011
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)
8 dicembre 2011
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
7 dicembre 2011
Ultimo verificato
1 dicembre 2011
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 5/24-2-2011
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