Havaintotutkimus liikalihavista potilaista yleisanestesian aikana
keskiviikko 7. joulukuuta 2011 päivittänyt: Ieropoulos Polychronis, Larissa University Hospital
Bronkospasmi yleisanestesian aikana liikalihavilla potilailla
Lihavilla potilailla astman esiintyvyys lisääntyy.
Tässä tutkimuksessa yritetään selvittää, onko anestesian aikana esiintyvissä bronkospasmin esiintymisessä eroja lihavilla ja ei-lihavilla potilailla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Liikalihavia potilaita tulee leikkaukseen joka päivä. Tässä erityisryhmässä astman esiintymistiheys on korkea.
Hengityselimistön ongelmat lisäävät sairastuvuutta, sillä ne ovat merkittävä osa perioperatiivisia komplikaatioita.
Bronkospasmin esiintymistiheyttä ja vakavuutta ei ole tutkittu. Kaikki bronkospasmia koskevat tiedot johtavat parempaan perioperatiiviseen hoitoon.
Tässä tutkimuksessa tutkijat tutkivat kaikkia merkkejä bronkospasmista leikkauksen aikana lihavilla potilailla.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
50
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Thessaly
-
Larissa, Thessaly, Kreikka, 41110
- Rekrytointi
- Larissa University Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Polychronis Ieropoulos, MD
- Puhelinnumero: 0036970885256
- Sähköposti: ieropolos@gmail.com
-
Ottaa yhteyttä:
- Georgios Vretzakis, AProf
- Puhelinnumero: 0032413502952
- Sähköposti: gvretzakis@yahoo.com
-
Päätutkija:
- Polychronis Ieropoulos, MD
-
Alatutkija:
- Georgios Vretzakis, PhD
-
Alatutkija:
- Flossos Andreas, MD
-
Alatutkija:
- Vasilios Tasoudis, MD
-
Alatutkija:
- Petsiti Argyro, MD
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 78 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
KAIKKI POTILAAT molempien ryhmien POTILAATILLE JÄRJETÄÄN LAPAROSKOOPPIIN LEIKKAUKSIIN
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- IKÄ > 18 JA < 78 VUOTTA
- BMI < 35
Poissulkemiskriteerit:
- psyykkiset häiriöt HÄTÄLEIKKAUKSET
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
LIIKAA POTILAAT
POTILAAT, joiden painoindeksi on >35
|
|
OHJAUSRYHMÄN BMI <35
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ero bronkospasmin esiintymisessä lihavilla ja ei-lihavilla potilailla
Aikaikkuna: 90 min
|
Huippupaineen, tasangopaineen, keuhkojen mukautumisen, valtimoveren kaasujen ja keskimääräisen valtimoverenpaineen tallentaminen
|
90 min
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Intraoperatiivisen bronkospasmin vaikutus leikkauksen jälkeisiin komplikaatioihin
Aikaikkuna: 1 päivä (24 tuntia leikkauksen jälkeen)
|
Elintoimintojen, verikaasujen ja postoperatiivisten kipupisteiden kirjaaminen ensimmäisten 24 leikkauksen jälkeisen tunnin aikana
|
1 päivä (24 tuntia leikkauksen jälkeen)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: IEROPOULOS POLYCHRONIS, MD, University Hospital of Larissa
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. maaliskuuta 2011
Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)
Perjantai 1. maaliskuuta 2013
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Lauantai 1. maaliskuuta 2014
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 6. joulukuuta 2011
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 7. joulukuuta 2011
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Torstai 8. joulukuuta 2011
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Torstai 8. joulukuuta 2011
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 7. joulukuuta 2011
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. joulukuuta 2011
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 5/24-2-2011
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .