Étude observationnelle sur des patients obèses pendant une anesthésie générale
7 décembre 2011 mis à jour par: Ieropoulos Polychronis, Larissa University Hospital
Bronchospasme pendant l'anesthésie générale chez les patients obèses
Il y a une fréquence accrue d'asthme chez les patients obèses.
Cette étude tente de savoir s'il existe une différence dans la présence de bronchospasme pendant l'anesthésie chez les patients obèses et non obèses.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Description détaillée
Les patients obèses viennent se faire opérer tous les jours. Dans cette population spécifique, la fréquence de l'asthme est élevée.
Les problèmes du système respiratoire augmentent la morbidité, car ils constituent une part importante des complications périopératoires.
La fréquence et la sévérité du bronchospasme n'ont pas été étudiées. Toute donnée concernant le bronchospasme conduira à une meilleure prise en charge périopératoire.
Dans cette étude, les chercheurs étudient tout signe de bronchospasme pendant la chirurgie chez les patients obèses.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
50
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
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Thessaly
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Larissa, Thessaly, Grèce, 41110
- Recrutement
- Larissa University Hospital
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Contact:
- Polychronis Ieropoulos, MD
- Numéro de téléphone: 0036970885256
- E-mail: ieropolos@gmail.com
-
Contact:
- Georgios Vretzakis, AProf
- Numéro de téléphone: 0032413502952
- E-mail: gvretzakis@yahoo.com
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Chercheur principal:
- Polychronis Ieropoulos, MD
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Sous-enquêteur:
- Georgios Vretzakis, PhD
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Sous-enquêteur:
- Flossos Andreas, MD
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Sous-enquêteur:
- Vasilios Tasoudis, MD
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Sous-enquêteur:
- Petsiti Argyro, MD
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 78 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
TOUS LES PATIENTS DES DEUX ÉQUIPES SUBIRONT DES CHIRURGIES LAPAROSCOPIQUES
La description
Critère d'intégration:
- ÂGE > 18 ET < 78 ANS
- IMC < 35
Critère d'exclusion:
- CHIRURGIES D'URGENCE DES TROUBLES MENTAUX
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
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PATIENTS OBÉSITAIRES
PATIENTS AVEC IMC> 35
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ÉQUIPE CONTRÔLE IMC <35
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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La différence de présence de bronchospasme chez les patients obèses et non obèses
Délai: 90 minutes
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Enregistrement de la pression maximale, de la pression plateau, de la compliance pulmonaire, des gaz du sang artériel et de la pression artérielle moyenne
|
90 minutes
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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L'impact du bronchospasme peropératoire sur les complications postopératoires
Délai: 1 jour (24 heures postopératoires)
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Enregistrement des signes vitaux, des gaz sanguins et des scores de douleur postopératoire pendant les 24 premières heures postopératoires
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1 jour (24 heures postopératoires)
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: IEROPOULOS POLYCHRONIS, MD, University Hospital of Larissa
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mars 2011
Achèvement primaire (ANTICIPÉ)
1 mars 2013
Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)
1 mars 2014
Dates d'inscription aux études
Première soumission
6 décembre 2011
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
7 décembre 2011
Première publication (ESTIMATION)
8 décembre 2011
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)
8 décembre 2011
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
7 décembre 2011
Dernière vérification
1 décembre 2011
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 5/24-2-2011
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