Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Обсервационное исследование пациентов с ожирением во время общей анестезии

7 декабря 2011 г. обновлено: Ieropoulos Polychronis, Larissa University Hospital

Бронхоспазм во время общей анестезии у пациентов с ожирением

У пациентов с ожирением повышена частота астмы. Это исследование пытается выяснить, есть ли разница в наличии бронхоспазма во время анестезии у пациентов с ожирением и без ожирения.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Подробное описание

Тучные пациенты приходят на операцию каждый день. В этой конкретной популяции частота астмы высока.

Проблемы со стороны дыхательной системы увеличивают заболеваемость, так как составляют значительную часть периоперационных осложнений.

Частота и тяжесть бронхоспазма не изучались. Любые данные, касающиеся бронхоспазма, помогут улучшить периоперационное ведение.

В этом исследовании исследователи изучают любые признаки бронхоспазма во время операции у пациентов с ожирением.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Греция
- Thessaly
  - Larissa, Thessaly, Греция, 41110
    - Рекрутинг
    - Larissa University Hospital
    - Контакт:
      
      Polychronis Ieropoulos, MD
      
      Номер телефона: 0036970885256
      
      Электронная почта: ieropolos@gmail.com
    - Контакт:
      
      Georgios Vretzakis, AProf
      
      Номер телефона: 0032413502952
      
      Электронная почта: gvretzakis@yahoo.com
    - Главный следователь:
      
      Polychronis Ieropoulos, MD
    - Младший исследователь:
      
      Georgios Vretzakis, PhD
    - Младший исследователь:
      
      Flossos Andreas, MD
    - Младший исследователь:
      
      Vasilios Tasoudis, MD
    - Младший исследователь:
      
      Petsiti Argyro, MD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 78 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

ВСЕ ПАЦИЕНТЫ ИЗ ОБЕИХ КОМАНД БУДУТ ПЕРЕНЕСЕНЫ ЛАПАРОСКОПИЧЕСКИМ ОПЕРАЦИЯМ

Описание

Критерии включения:

ВОЗРАСТ > 18 И < 78 ЛЕТ
ИМТ < 35

Критерий исключения:

ПСИХИЧЕСКИЕ РАССТРОЙСТВА НЕОТЛОЖНЫЕ ОПЕРАЦИИ

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Количество групп / когорт

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
ПАЦИЕНТЫ С ОЖИРЕНИЕМ ПАЦИЕНТЫ С ИМТ >35
ИМТ КОНТРОЛЯ <35

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата	Мера Описание	Временное ограничение
Разница в наличии бронхоспазма у пациентов с ожирением и без ожирения Временное ограничение: 90 мин	Регистрация пикового давления, давления плато, податливости легких, газов артериальной крови и среднего артериального давления.	90 мин

Вторичные показатели результатов

Мера результата	Мера Описание	Временное ограничение
Влияние интраоперационного бронхоспазма на послеоперационные осложнения Временное ограничение: 1 сутки (24 часа после операции)	Регистрация основных показателей жизнедеятельности, газов крови и показателей послеоперационной боли в течение первых 24 часов после операции.	1 сутки (24 часа после операции)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Larissa University Hospital

Следователи

Главный следователь: IEROPOULOS POLYCHRONIS, MD, University Hospital of Larissa

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2011 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

1 марта 2013 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

1 марта 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 декабря 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 декабря 2011 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

8 декабря 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)