Estudo observacional em pacientes obesos durante anestesia geral
7 de dezembro de 2011 atualizado por: Ieropoulos Polychronis, Larissa University Hospital
Broncoespasmo Durante Anestesia Geral em Pacientes Obesos
Há aumento da frequência de asma em pacientes obesos.
Este estudo busca descobrir se há diferença na presença de broncoespasmo durante a anestesia em pacientes obesos e não obesos.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Descrição detalhada
Pacientes obesos vêm para cirurgia todos os dias. Nesta população específica, a frequência de asma é elevada.
Problemas do aparelho respiratório aumentam a morbidade, pois são parte significativa das complicações perioperatórias.
A frequência e a gravidade do broncoespasmo não foram estudadas. Quaisquer dados relativos ao broncoespasmo levarão a um melhor manejo perioperatório.
Neste estudo, os investigadores estudam qualquer sinal de broncoespasmo durante a cirurgia em pacientes obesos.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
50
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Thessaly
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Larissa, Thessaly, Grécia, 41110
- Recrutamento
- Larissa University Hospital
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Contato:
- Polychronis Ieropoulos, MD
- Número de telefone: 0036970885256
- E-mail: ieropolos@gmail.com
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Contato:
- Georgios Vretzakis, AProf
- Número de telefone: 0032413502952
- E-mail: gvretzakis@yahoo.com
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Investigador principal:
- Polychronis Ieropoulos, MD
-
Subinvestigador:
- Georgios Vretzakis, PhD
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Subinvestigador:
- Flossos Andreas, MD
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Subinvestigador:
- Vasilios Tasoudis, MD
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Subinvestigador:
- Petsiti Argyro, MD
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 78 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
TODOS OS PACIENTES DE AMBAS AS EQUIPES SERÃO SUBMETIDOS A CIRURGIA LAPAROSCÓPICA
Descrição
Critério de inclusão:
- IDADE > 18 E < 78 ANOS
- IMC < 35
Critério de exclusão:
- CIRURGIA DE EMERGÊNCIA PARA TRANSTORNOS MENTAIS
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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PACIENTES COM OBESIDADE
PACIENTES COM IMC >35
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EQUIPE DE CONTROLE IMC <35
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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A diferença na presença de broncoespasmo em pacientes obesos e não obesos
Prazo: 90 minutos
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Registro da pressão de pico, pressão de platô, complacência pulmonar, gases arteriais e pressão arterial média
|
90 minutos
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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O impacto do broncoespasmo intraoperatório nas complicações pós-operatórias
Prazo: 1 dia (24 horas de pós-operatório)
|
Registro dos sinais vitais, gases sanguíneos e escores de dor pós-operatória nas primeiras 24 horas de pós-operatório
|
1 dia (24 horas de pós-operatório)
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: IEROPOULOS POLYCHRONIS, MD, University Hospital of Larissa
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de março de 2011
Conclusão Primária (ANTECIPADO)
1 de março de 2013
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
1 de março de 2014
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
6 de dezembro de 2011
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
7 de dezembro de 2011
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
8 de dezembro de 2011
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)
8 de dezembro de 2011
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
7 de dezembro de 2011
Última verificação
1 de dezembro de 2011
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 5/24-2-2011
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