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敗血症と予後のための尿中プロテオミクス解析

2011年12月15日 更新者：Chinese PLA General Hospital

ITRAQ 標識および LC-MS/MS を使用した敗血症患者における敗血症の同定とその予後のための尿中プロテオミクス分析

非侵襲的検査として、尿プロテオミクスは腎疾患を特定するための非常に有用なツールです。 本研究の目的は、SIRS と敗血症の患者 (生存者と非生存者を含む) の間で異なるタンパク質を見つけ、敗血症の早期診断とその予後のための潜在的なバイオマーカーをスクリーニングすることでした。 尿中タンパク質は、iTRAQ 標識および LC-MS/MS によって同定されました。 バイオインフォマティクス分析は、Mascot ソフトウェアと International Protein Index (IPI) および Gene Ontology (GO) データベースと KEGG 経路データベースを使用して実行されました。 示差的に発現したタンパク質は、臨床から収集した別のサンプルによるウェスタンブロットによって検証されました。

調査の概要

状態

わからない

条件

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

60

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 中国
    • Beijing
      • Beijing、Beijing、中国、100853
        • 募集
        • Chinese PLA General Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

すべての被験者は、2010 年 5 月から 2012 年 1 月の間に呼吸器 ICU、外科 ICU、緊急 ICU、中国人民解放軍 (CPLA) 総合病院に入院した入院患者から選択されました。

説明

包含基準:

  • 18歳以上の男女。
  • 臨床的に確認された感染;
  • 全身性炎症反応症候群の少なくとも2つの基準を満たしている
  • (a) 深部体温が 38 °C を超える、または 36 °C 未満
  • (b) 呼吸数が 20/分以上、または PCO2 が 32 mmHg 未満
  • (c) 90/分を超える脈拍数、および
  • (d) 白血球数が 12,000/μl を超えるか、4,000/μl 未満か、バンドの 10% 未満。

除外基準:

  • 18歳未満;
  • 後天性免疫不全症候群;
  • 多形核顆粒球数の減少 (< 500 μL-1);
  • ICU への入院後 24 時間以内に死亡した、または研究への参加を拒否した、または観察期間中に治療を拒否した。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
SIRS
  1. 温度 >38 ℃ または <36℃;
  2. 脈拍数> 90拍/分;
  3. 換気回数が 20 回/分を超えるか、動脈血二酸化炭素分圧 (PaCO2) が 32mmHg 未満の過換気。
  4. 白血球数 >12,000μL-1 または <4000μL-1 または >10% 未成熟細胞
敗血症

敗血症

  1. 敗血症：SIRS と感染。
  2. 重度の敗血症：臓器不全、低灌流、または低血圧に関連する敗血症。
  3. 敗血症性ショック：適切な輸液蘇生にもかかわらず、動脈性低血圧を伴う敗血症。
敗血症の非生存者
28日以内に死亡した敗血症患者

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
生存状況
時間枠：ICU入院28日後
28日以上の患者の生存期間は、生存と定義されます。 28日未満の患者の生存期間は死亡と定義されます
ICU入院28日後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Chinese PLA General Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2010年5月1日

一次修了 (予期された)

2012年1月1日

研究の完了 (予期された)

2012年1月1日

試験登録日

最初に提出

2011年12月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年12月15日

最初の投稿 (見積もり)

2011年12月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2011年12月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2011年12月15日

最終確認日

2011年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 20111013-007(1)
  • 2009BAI86B03 (その他の助成金/資金番号：Chinese National Science & Technology Pillar Program)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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