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패혈증 및 예후를 위한 요단백체 분석

2011년 12월 15일 업데이트: Chinese PLA General Hospital

ITRAQ 라벨링 및 LC-MS/MS를 이용한 패혈증 환자의 패혈증 식별 및 예후를 위한 요단백체 분석

비침습적 검사로서 요로 단백질체학은 신장 질환을 식별하는 데 매우 유용한 도구입니다. 본 연구의 목적은 SIRS 환자와 패혈증(생존자와 비생존자 포함)의 감별 단백질을 찾고, 패혈증의 조기진단과 예후를 위한 잠재적 바이오마커를 선별하는데 있다. 소변 단백질은 iTRAQ 라벨링 및 LC-MS/MS로 식별되었습니다. 생물 정보학 분석은 Mascot 소프트웨어와 IPI(International Protein Index), GO(Gene Ontology) 데이터베이스 및 KEGG 경로 데이터베이스를 사용하여 수행되었습니다. 차별적으로 발현된 단백질은 임상에서 수집한 또 다른 샘플에 의해 웨스턴 블롯에 의해 확인되었습니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

부패
SIRS

연구 유형

관찰

등록 (예상)

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

중국
- Beijing
  - Beijing, Beijing, 중국, 100853
    - 모병
    - Chinese PLA General Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

모든 피험자는 2010년 5월부터 2012년 1월까지 중국인민해방군 종합병원 호흡기중환자실, 외과중환자실, 응급중환자실에 입원한 입원환자 중에서 선정하였다.

설명

포함 기준:

18세 이상의 남녀
임상적으로 확인된 감염;
전신 염증 반응 증후군의 최소 두 가지 기준을 충족함
(a) 심부 체온이 38°C보다 높거나 36°C보다 낮음
(b)호흡수 20/분 초과 또는 PCO2 32mmHg 미만
(c) 90/분 이상의 맥박수, 및
(d) 백혈구 수가 12,000/μl 초과 또는 < 4,000/μl 미만 또는 밴드의 10% 미만.

제외 기준:

18세 미만
후천성 면역결핍 증후군;
감소된 다형핵 과립구 수(< 500 μL-1);
ICU에 입원한 후 24시간 이내에 사망했거나 연구 참여를 거부했거나 관찰 기간 동안 치료를 거부했습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

그룹/코호트 수

코호트 및 개입

그룹/코호트
SIRS 온도 >38℃ 또는 <36℃; 맥박수>90회/분; 환기 속도 > 20 호흡/분 또는 동맥 이산화탄소 분압(PaCO2) < 32mmHg의 과호흡; 백혈구 수 >12,000μL-1 또는 <4000μL-1 또는 >10% 미성숙 세포
부패 부패 패혈증: SIRS + 감염; 중증 패혈증: 장기 기능 장애, 저관류 또는 저혈압과 관련된 패혈증; 패혈성 쇼크: 적절한 수액 소생에도 불구하고 동맥 저혈압을 동반한 패혈증.
패혈증이 있는 비생존자 28일 이내에 사망한 패혈증 환자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정	측정값 설명	기간
생존 상태 기간: 중환자실 입원 후 28일	환자의 생존기간이 28일 이상인 경우를 생존으로 정의한다. 환자의 생존기간이 28일 미만인 경우 사망으로 정의	중환자실 입원 후 28일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Chinese PLA General Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2010년 5월 1일

기본 완료 (예상)

2012년 1월 1일

연구 완료 (예상)

2012년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 12월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 12월 15일

처음 게시됨 (추정)

2011년 12월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)