地域薬局における個別化医療（ファーマコゲノミクス）サービスの実施
2012年6月7日 更新者：University of North Carolina, Chapel Hill
この研究の目的は、例としてクロピドグレルを使用して、地域の薬局でファーマコゲノミクス テストの実現可能性を判断することです。
研究者は、このテストがこの設定で実行可能であるという仮説を立てています。
調査の概要
詳細な説明
研究が実現可能かどうかを判断するために、ファーマコゲノミクス検査に対する患者の認識の変化（研究の前後）、このサービスに関心のある患者の割合、薬剤師の推奨に対するプロバイダーの応答率、薬剤師の時間要件、薬剤師サービスの償還率。
研究の種類
介入
入学 (実際)
48
段階
- フェーズ 1
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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North Carolina
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Chapel Hill、North Carolina、アメリカ、27517
- Kerr Drug
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 処方者によるクロピドグレル（プラビックス）の処方
- 18歳以上
- -現在、次の用途のいずれかでクロピドグレル療法を受けている：ACS後、ステント留置を伴う最近のPCI、TIAまたは脳卒中の病歴
除外基準:
- 英語を話さない患者を含め、支援の有無にかかわらず、研究資料（調査）を完了することができない
- 選択基準に記載されている以外の理由でクロピドグレルを服用している
- 妊娠中または授乳中
- アスピリンにアレルギーがある
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 割り当て：NA
- 介入モデル：SINGLE_GROUP
- マスキング：なし
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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共同薬局におけるファーマコゲノミクス試験の実現可能性
時間枠：3ヶ月
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このサービスの提供の一環として、検査に対する患者の認識、薬剤師の時間の払い戻し、プロバイダーの受け入れ、および必要な薬剤師の時間の量の変化が測定されます。
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3ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Stefanie Ferreri, PharmD、University of North Carolina, Chapel Hill
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2011年12月1日
一次修了 (実際)
2012年6月1日
研究の完了 (実際)
2012年6月1日
試験登録日
最初に提出
2011年12月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2011年12月19日
最初の投稿 (見積もり)
2011年12月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2012年6月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2012年6月7日
最終確認日
2012年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。