지역약국에서 개인맞춤의학(약물유전체학) 서비스 구현
2012년 6월 7일 업데이트: University of North Carolina, Chapel Hill
본 연구의 목적은 클로피도그렐을 예로 들어 지역약국에서 약물유전체학 검사의 타당성을 알아보는 것이다.
조사관은 이 테스트가 이 설정에서 가능하다고 가정합니다.
연구 개요
상세 설명
연구의 타당성을 판단하기 위해 약물유전체학 검사에 대한 환자의 인식 변화(연구 전후), 이 서비스에 관심을 가진 환자의 비율, 약사 추천에 대한 공급자의 응답률, 약사 시간 요구 사항, 약사 서비스에 대한 상환 비율.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
48
단계
- 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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North Carolina
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Chapel Hill, North Carolina, 미국, 27517
- Kerr Drug
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 처방자가 처방한 클로피도그렐(Plavix)
- 18세 이상
- 다음 지시된 용도 중 하나를 위해 현재 클로피도그렐 요법을 받고 있습니다: ACS 후, 최근 스텐트 시술을 받은 PCI, TIA 또는 뇌졸중의 병력
제외 기준:
- 비영어권 환자를 포함하여 도움이 있든 없든 연구 자료(설문 조사)를 완료할 수 없습니다.
- 포함 기준에 명시된 것 이외의 이유로 클로피도그렐을 복용하고 있는 경우
- 임신 중이거나 수유 중인 경우
- 아스피린에 알레르기가 있다
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 할당: NA
- 중재 모델: 단일_그룹
- 마스킹: 없음
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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지역사회 약국에서 약물유전체학 검사의 타당성
기간: 3 개월
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테스트에 대한 환자의 인식 변화, 약사 시간에 대한 상환, 제공자 수용 및 필요한 약사 시간의 양은 이 서비스 제공의 일부로 측정됩니다.
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3 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Stefanie Ferreri, PharmD, University of North Carolina, Chapel Hill
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2011년 12월 1일
기본 완료 (실제)
2012년 6월 1일
연구 완료 (실제)
2012년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2011년 12월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2011년 12월 19일
처음 게시됨 (추정)
2011년 12월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2012년 6월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2012년 6월 7일
마지막으로 확인됨
2012년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 10-1558
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