在社区药房实施个性化医疗（药物基因组学）服务
2012年6月7日 更新者：University of North Carolina, Chapel Hill
本研究的目的是以氯吡格雷为例，确定在社区药房进行药物基因组学测试的可行性。
研究人员假设此测试在这种情况下是可行的。
研究概览
详细说明
为确定该研究是否可行，我们将检查患者对药物基因组学测试的看法的变化（研究前后）、对该服务感兴趣的患者百分比、提供者对药剂师建议的响应率、药剂师时间要求、和药剂师服务的报销率。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
48
阶段
- 阶段1
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
North Carolina
-
Chapel Hill、North Carolina、美国、27517
- Kerr Drug
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 开处方者开的氯吡格雷 (Plavix)
- 年满 18 岁
- 目前正在接受氯吡格雷治疗，用于以下指定用途之一：ACS 后、近期 PCI 支架置入术、TIA 或中风病史
排除标准：
- 在有或没有帮助的情况下都无法完成研究材料（调查），包括非英语患者
- 因入选标准中所述以外的原因服用氯吡格雷
- 怀孕或哺乳
- 对阿司匹林过敏
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 分配：北美
- 介入模型：单组
- 屏蔽：没有任何
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
社区药房药物基因组学测试的可行性
大体时间：3个月
|
患者对检测的看法的变化、药剂师时间的报销、提供者的接受度以及所需的药剂师时间量将作为提供此服务的一部分进行衡量。
|
3个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Stefanie Ferreri, PharmD、University of North Carolina, Chapel Hill
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2011年12月1日
初级完成 (实际的)
2012年6月1日
研究完成 (实际的)
2012年6月1日
研究注册日期
首次提交
2011年12月16日
首先提交符合 QC 标准的
2011年12月19日
首次发布 (估计)
2011年12月20日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2012年6月8日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2012年6月7日
最后验证
2012年6月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.