フィチン酸が豊富な補完食品からの亜鉛吸収の評価
2016年11月25日 更新者：Prof. Michael B. Zimmermann、Swiss Federal Institute of Technology
酵素フィターゼを添加した直後に幼児が摂取したフィチン酸が豊富な補完食品からの亜鉛吸収の評価。無作為化単一盲検研究
酵素フィターゼを添加した直後に幼児が摂取するフィチン酸が豊富な補助食品からの亜鉛吸収の評価。
無作為化単一盲検研究
調査の概要
状態
完了
条件
研究の種類
観察的
入学 (実際)
40
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Ouagadougou、ブルキナファソ
- CHU-Yalgado Ouédraogo, Service Pédiatrie
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
1年～2年 (子)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
病気に関係のない勉強。
薬物投与を行わない栄養調査。
酵素フィターゼを添加した直後に幼児が摂取するフィチン酸が豊富な補助食品からの亜鉛吸収の評価。
無作為化単一盲検研究
説明
包含基準:
- 生後12～24ヶ月
- 女性の男性
- 身長と体重は、WHO の子供の成長基準に対して -2.0 SD から +2.0 SD の間です。
- 研究の2週間前および研究期間中は、ミネラルおよびビタミンのサプリメントを摂取しないでください。
除外基準:
- 体温≧37.5℃
- ヘモグロビン ≤ 7g/dL
- RDT検査陽性
- 代謝性疾患、胃腸疾患、または慢性疾患（被験者の親の陳述によると、胃腸管における既知の慢性疾患）
- 亜鉛代謝（腎疾患や腎疾患など）と相互作用するための研究全体にわたる長期の仲介（亜鉛代謝に影響を与える可能性がある）
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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亜鉛の部分吸収
時間枠：33日
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亜鉛の吸収率は、安定同位体として 67Zn を経口投与し、安定同位体として 70Zn を静脈内投与することにより、二重同位体トレーサー比技術を使用して推定されます。両方の同位体による尿濃縮は、誘導結合血漿質量分析法によってスポット尿サンプルで測定されます。
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33日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2011年1月1日
一次修了 (実際)
2012年4月1日
研究の完了 (実際)
2012年10月1日
試験登録日
最初に提出
2012年1月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年1月9日
最初の投稿 (見積もり)
2012年1月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年11月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年11月25日
最終確認日
2016年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- INSTAPA-FP7-211484
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。