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呼吸器系の機械的特性に対するサルブタモールの影響

2012年1月31日 更新者:Gerusa Maritimo da Costa、Rio de Janeiro State University

健康な個人、喫煙者、および COPD 患者の呼吸器系の機械的特性に対するサルブタモールの使用の影響

この研究の目的は、さまざまな程度の気道閉塞を伴う健康な個人、喫煙者、COPD の呼吸力学に対するサルブタモールの気管支拡張反応を評価することです。

調査の概要

状態

わからない

詳細な説明

臨床評価が実施され、人体測定が行われ、次に肺機能検査が行われます:強制振動法(FOT)、全身プレチスモグラフィー、スパイロメトリー、および気管支拡張反応の評価のためのサルブタモールエアロゾルの投与。 20 分後、同じ順序で個人を再度評価します。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

200

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Rio de Janeiro、ブラジル、20550013
        • 募集
        • Laboratory biomedical instrumentation - State University of Rio de Janeiro
        • 主任研究者:
          • Gerusa M Costa, MSc

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

40年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 健康な人、喫煙者、慢性閉塞性肺疾患の患者。

除外基準:

  • 健康な被験者: 呼吸器感染症および呼吸器疾患の喫煙歴なし
  • 喫煙者および慢性閉塞性肺疾患患者:喘息およびその他の呼吸器疾患。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:サルブタモール
厚生労働省から発売されたヒト用の短時間作用型気管支拡張剤で、慢性閉塞性肺疾患の治療に世界中で広く使用されています。
気管支拡張薬テスト、ベータ 2 アゴニスト、短時間作用型、持続時間 6 時間、400 マイクログラム。
他の名前:
  • エアロゴールド
  • ゴー/ドラッグス/341/L
  • ロテ: YR1070

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
呼吸機能検査
時間枠:二時
健康な個人、喫煙者、および慢性閉塞性肺疾患におけるサルブタモール(短時間作用型気管支拡張薬)の前後の肺力学の評価:GOLD基準による軽度、中等度、重度、および非常に重度。
二時

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
サルブタモール
時間枠:20分
気管支拡張薬のテストでは、400 マイクログラムのベータ 2 アゴニストの短時間作用型が使用されます。 肺から空気を吐き出すことができなくなるまで、ゆっくりと息を吐き出すように指示されます。 唇の間にスペーサーを入れて吸入器を置き、よく押しますが、噛みません。 その後まもなく、口から呼吸を開始し、100 マイクログラムの気管支拡張剤を噴射します。 その後、10 秒間息を止めます。 1分間隔で3回パフします。
20分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Gerusa M Costa, MSc、State University of Rio de Janeiro
  • スタディディレクター:Pedro L Melo, PhD、Laboratory biomedical instrumentation

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年6月1日

一次修了 (予想される)

2012年1月1日

研究の完了 (予想される)

2012年9月1日

試験登録日

最初に提出

2012年1月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年1月27日

最初の投稿 (見積もり)

2012年1月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2012年2月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2012年1月31日

最終確認日

2012年1月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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