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一過性脳虚血発作における急性MRI

2021年1月26日 更新者:Hanne Christensen、Bispebjerg Hospital

一過性脳虚血発作後の虚血性病変を検出するための急性MRI技術

この研究の目的は、一過性脳虚血発作 (TIA) の症状で入院した患者の急性虚血性病変を検出することです。

拡散強調画像 (DWI) は、現在、TIA 後の虚血性病変を検出する最良の方法の 1 つです。 問題は、これでは 30% の症例でしか診断できないことです。

Arterial spin labeling (ASL) パーフュージョン イメージングと拡散テンソル イメージングを追加することで、より正確な診断が可能になる可能性があります。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

この研究の目的は、一過性脳虚血発作 (TIA) の症状で入院した患者の急性虚血性病変を検出することです。

拡散強調画像 (DWI) は、現在、TIA 後の虚血性病変を検出する最良の方法の 1 つです。 問題は、これでは 30% の症例でしか診断できないことです。

ASL-perfusion イメージングと拡散テンソル イメージングを追加することで、より正確で選択的な TIA の診断が可能になる可能性があります。

TIA の臨床徴候で入院した患者を含めることができます。 患者は、標準化された臨床ケアを参照してTIAプロトコルで検査されます。

  1. 1.5 テスラのグラジエント エコーと 3 テスラの感受性強調画像 (SWI) により、小血管疾患の徴候として微小出血を検出します。
  2. 白質病変を検出するための Axial T2 FLAIR。
  3. 拡散が阻害された領域を検出するための軸方向 DWI。

(トータルスキャンタイム10分)

虚血性病変の兆候が検出されない場合は、次の追加の研究スキャン プロトコルが開始されます。

  1. 造影剤なしの灌流:虚血の徴候を示す能力を持つ動脈スピンラベリング(ASL)。
  2. 拡散テンソル イメージング (DTI): 局所虚血性病変の表示において、DWI よりも感度が高くなります。

(合計追加スキャン時間 10 分)

スキャナーですべて20分。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

199

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Capital Region
      • Copenhagen、Capital Region、デンマーク、DK-2400
        • Bispebjerg Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Bispebjerg University Hospital の脳卒中病棟に TIA の兆候で入院した患者。

説明

包含基準:

  • TIAの臨床徴候
  • インフォームドコンセント
  • 深刻な呼吸器または心臓への影響はありません

除外基準:

  • MRIの禁忌

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースのみ
  • 時間の展望:見込みのある

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
DTIで虚血性病変を有する患者の頻度
時間枠:最初のMRIで
拡散制限病変がDTIでしか観察できない患者の頻度を評価したい
最初のMRIで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Hanne Christensen, MD, DMSci、Department of Neurology and Cerebrovascular Diseases, Bispebjerg Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年1月1日

一次修了 (実際)

2017年5月1日

研究の完了 (実際)

2017年5月1日

試験登録日

最初に提出

2012年2月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年2月10日

最初の投稿 (見積もり)

2012年2月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年1月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年1月26日

最終確認日

2021年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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