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IRM aiguë dans l'accident ischémique transitoire

26 janvier 2021 mis à jour par: Hanne Christensen, Bispebjerg Hospital

Techniques d'IRM aiguës pour la détection des lésions ischémiques après un accident ischémique transitoire

Le but de cette étude est de détecter les lésions ischémiques aiguës chez les patients admis avec des symptômes d'accident ischémique transitoire (AIT).

L'imagerie pondérée en diffusion (DWI) est aujourd'hui l'un des meilleurs moyens de détecter les lésions ischémiques après AIT. Le problème est que cela ne donne le diagnostic que dans 30% des cas.

Il est possible que l'ajout de l'imagerie de perfusion Arterial spin labeling (ASL) et de l'imagerie du tenseur de diffusion permette de donner un diagnostic plus précis.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le but de cette étude est de détecter les lésions ischémiques aiguës chez les patients admis avec des symptômes d'accident ischémique transitoire (AIT).

L'imagerie pondérée en diffusion (DWI) est aujourd'hui l'un des meilleurs moyens de détecter les lésions ischémiques après AIT. Le problème est que cela ne donne le diagnostic que dans 30% des cas.

Il est possible que l'ajout de l'imagerie ASL-perfusion et de l'imagerie du tenseur de diffusion permette de donner un diagnostic plus précis et sélectif d'AIT.

Les patients admis avec des signes cliniques d'AIT peuvent être inclus. Les patients seront examinés avec le protocole TIA en référence aux soins cliniques standardisés :

  1. Écho de gradient de 1,5 tesla et imagerie pondérée en fonction de la sensibilité (SWI) de 3 tesla pour détecter les microhémorragies comme signe d'une maladie des petits vaisseaux.
  2. Axial T2 FLAIR pour détecter les lésions de la substance blanche.
  3. Axial DWI pour détecter les zones à diffusion entravée.

(Temps d'analyse total 10min)

Si aucun signe de lésions ischémiques n'est détecté, le protocole de recherche supplémentaire suivant sera lancé :

  1. Perfusion sans contraste : Marquage de spin artériel (ASL) avec la capacité de montrer des signes d'ischémie.
  2. Imagerie du tenseur de diffusion (DTI) : a une sensibilité plus élevée que la DWI dans l'affichage des lésions ischémiques locales.

(Temps d'analyse supplémentaire total 10min)

En tout 20min au scanner.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

199

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Capital Region
      • Copenhagen, Capital Region, Danemark, DK-2400
        • Bispebjerg Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

14 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients admis au service des AVC de l'hôpital universitaire de Bispebjerg avec des signes d'AIT.

La description

Critère d'intégration:

  • Signes cliniques d'AIT
  • Consentement éclairé
  • Aucune implication respiratoire ou cardiaque grave

Critère d'exclusion:

  • Contre-indications à l'IRM

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas uniquement
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
fréquence des patients présentant des lésions ischémiques sous DTI
Délai: sur la première IRM
Nous voulons évaluer la fréquence des patients chez qui une lésion à diffusion restreinte ne peut être observée qu'au DTI
sur la première IRM

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Hanne Christensen, MD, DMSci, Department of Neurology and Cerebrovascular Diseases, Bispebjerg Hospital

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2012

Achèvement primaire (Réel)

1 mai 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mai 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 février 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 février 2012

Première publication (Estimation)

13 février 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

28 janvier 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 janvier 2021

Dernière vérification

1 janvier 2021

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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