- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01531946
Острая МРТ при транзиторной ишемической атаке
Острые МРТ-методы выявления ишемических очагов после транзиторной ишемической атаки
Целью данного исследования является выявление острого ишемического поражения у пациентов, поступивших с симптомами транзиторной ишемической атаки (ТИА).
Диффузионно-взвешенная томография (ДВИ) на сегодняшний день является одним из лучших способов выявления ишемических поражений после ТИА. Проблема в том, что это дает диагноз только в 30% случаев.
Возможно, что добавление визуализации перфузии с маркировкой артериального спина (ASL) и визуализации тензора диффузии позволит поставить более точный диагноз.
Обзор исследования
Подробное описание
Целью данного исследования является выявление острого ишемического поражения у пациентов, поступивших с симптомами транзиторной ишемической атаки (ТИА).
Диффузионно-взвешенная томография (ДВИ) на сегодняшний день является одним из лучших способов выявления ишемических поражений после ТИА. Проблема в том, что это дает диагноз только в 30% случаев.
Возможно, добавление АСЛ-перфузионной визуализации и диффузионно-тензорной визуализации позволит поставить более точную и селективную диагностику ТИА.
Могут быть включены пациенты, госпитализированные с клиническими признаками ТИА. Пациенты будут обследованы по протоколу ТИА в отношении стандартизированной клинической помощи:
- Градиентное эхо 1,5 тесла и визуализация, взвешенная по восприимчивости (SWI) 3 тесла, для обнаружения микрокровоизлияний как признака заболевания мелких сосудов.
- Axial T2 FLAIR для обнаружения поражений белого вещества.
- Аксиальная ДВИ для обнаружения областей с затрудненной диффузией.
(Общее время сканирования 10 минут)
При отсутствии признаков ишемического поражения инициируют следующий протокол дополнительного исследования:
- Перфузия без контраста: мечение артериального спина (ASL) с возможностью выявления признаков ишемии.
- Диффузионно-тензорная визуализация (DTI): имеет более высокую чувствительность, чем DWI, при отображении локальных ишемических поражений.
(Общее дополнительное время сканирования 10 минут)
Всего 20 минут в сканере.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Capital Region
-
Copenhagen, Capital Region, Дания, DK-2400
- Bispebjerg Hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Клинические признаки ТИА
- Информированное согласие
- Нет серьезных респираторных или сердечных последствий
Критерий исключения:
- Противопоказания к МРТ
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Только для случая
- Временные перспективы: Перспективный
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
частота пациентов с ишемическими поражениями на ДТИ
Временное ограничение: на первом МРТ
|
Мы хотим оценить частоту пациентов, у которых диффузно-ограниченное поражение можно наблюдать только при DTI.
|
на первом МРТ
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Hanne Christensen, MD, DMSci, Department of Neurology and Cerebrovascular Diseases, Bispebjerg Hospital
Публикации и полезные ссылки
Общие публикации
- Luengo-Fernandez R, Gray AM, Rothwell PM. Effect of urgent treatment for transient ischaemic attack and minor stroke on disability and hospital costs (EXPRESS study): a prospective population-based sequential comparison. Lancet Neurol. 2009 Mar;8(3):235-43. doi: 10.1016/S1474-4422(09)70019-5. Epub 2009 Feb 4.
- Olivot JM, Albers GW. Diffusion-perfusion MRI for triaging transient ischemic attack and acute cerebrovascular syndromes. Curr Opin Neurol. 2011 Feb;24(1):44-9. doi: 10.1097/WCO.0b013e328341f8a5.
- Schaefer PW, Copen WA, Lev MH, Gonzalez RG. Diffusion-weighted imaging in acute stroke. Magn Reson Imaging Clin N Am. 2006 May;14(2):141-68. doi: 10.1016/j.mric.2006.06.005.
- Havsteen I, Willer L, Ovesen C, Nybing JD, AEgidius K, Marstrand J, Meden P, Rosenbaum S, Folke MN, Christensen H, Christensen A. Significance of arterial spin labeling perfusion and susceptibility weighted imaging changes in patients with transient ischemic attack: a prospective cohort study. BMC Med Imaging. 2018 Aug 20;18(1):24. doi: 10.1186/s12880-018-0264-6.
- Havsteen I, Ovesen C, Willer L, Nybing JD, AEgidius K, Marstrand J, Meden P, Rosenbaum S, Folke MN, Christensen H, Christensen A. Small cortical grey matter lesions show no persistent infarction in transient ischaemic attack? A prospective cohort study. BMJ Open. 2018 Jan 21;8(1):e018160. doi: 10.1136/bmjopen-2017-018160.
- Havsteen I, Ovesen C, Willer L, Nybing JD, AEgidius K, Marstrand J, Meden P, Rosenbaum S, Folke MN, Christensen H, Christensen A. Comparison of 3- and 20-Gradient Direction Diffusion-Weighted Imaging in a Clinical Subacute Cohort of Patients with Transient Ischemic Attack: Application of Standard Vendor Protocols for Lesion Detection and Final Infarct Size Projection. Front Neurol. 2017 Dec 18;8:691. doi: 10.3389/fneur.2017.00691. eCollection 2017.
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- H-1-2011-75
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .