Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Острая МРТ при транзиторной ишемической атаке

26 января 2021 г. обновлено: Hanne Christensen, Bispebjerg Hospital

Острые МРТ-методы выявления ишемических очагов после транзиторной ишемической атаки

Целью данного исследования является выявление острого ишемического поражения у пациентов, поступивших с симптомами транзиторной ишемической атаки (ТИА).

Диффузионно-взвешенная томография (ДВИ) на сегодняшний день является одним из лучших способов выявления ишемических поражений после ТИА. Проблема в том, что это дает диагноз только в 30% случаев.

Возможно, что добавление визуализации перфузии с маркировкой артериального спина (ASL) и визуализации тензора диффузии позволит поставить более точный диагноз.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Целью данного исследования является выявление острого ишемического поражения у пациентов, поступивших с симптомами транзиторной ишемической атаки (ТИА).

Диффузионно-взвешенная томография (ДВИ) на сегодняшний день является одним из лучших способов выявления ишемических поражений после ТИА. Проблема в том, что это дает диагноз только в 30% случаев.

Возможно, добавление АСЛ-перфузионной визуализации и диффузионно-тензорной визуализации позволит поставить более точную и селективную диагностику ТИА.

Могут быть включены пациенты, госпитализированные с клиническими признаками ТИА. Пациенты будут обследованы по протоколу ТИА в отношении стандартизированной клинической помощи:

  1. Градиентное эхо 1,5 тесла и визуализация, взвешенная по восприимчивости (SWI) 3 тесла, для обнаружения микрокровоизлияний как признака заболевания мелких сосудов.
  2. Axial T2 FLAIR для обнаружения поражений белого вещества.
  3. Аксиальная ДВИ для обнаружения областей с затрудненной диффузией.

(Общее время сканирования 10 минут)

При отсутствии признаков ишемического поражения инициируют следующий протокол дополнительного исследования:

  1. Перфузия без контраста: мечение артериального спина (ASL) с возможностью выявления признаков ишемии.
  2. Диффузионно-тензорная визуализация (DTI): имеет более высокую чувствительность, чем DWI, при отображении локальных ишемических поражений.

(Общее дополнительное время сканирования 10 минут)

Всего 20 минут в сканере.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

199

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Capital Region
      • Copenhagen, Capital Region, Дания, DK-2400
        • Bispebjerg Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

14 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, поступившие в инсультное отделение университетской больницы Биспебьерг с признаками ТИА.

Описание

Критерии включения:

  • Клинические признаки ТИА
  • Информированное согласие
  • Нет серьезных респираторных или сердечных последствий

Критерий исключения:

  • Противопоказания к МРТ

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Только для случая
  • Временные перспективы: Перспективный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
частота пациентов с ишемическими поражениями на ДТИ
Временное ограничение: на первом МРТ
Мы хотим оценить частоту пациентов, у которых диффузно-ограниченное поражение можно наблюдать только при DTI.
на первом МРТ

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Hanne Christensen, MD, DMSci, Department of Neurology and Cerebrovascular Diseases, Bispebjerg Hospital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 мая 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 февраля 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 февраля 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

13 февраля 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

28 января 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 января 2021 г.

Последняя проверка

1 января 2021 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться