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短暂性脑缺血发作的急性 MRI

2021年1月26日 更新者:Hanne Christensen、Bispebjerg Hospital

用于检测短暂性脑缺血发作后缺血性病变的急性 MRI 技术

本研究的目的是检测因短暂性脑缺血发作 (TIA) 症状入院的患者的急性缺血性病变。

弥散加权成像 (DWI) 是当今检测 TIA 后缺血性病变的最佳方法之一。 问题是这只给出了 30% 的病例的诊断。

动脉自旋标记 (ASL) 灌注成像和弥散张量成像的加入可能会提供更准确的诊断。

研究概览

详细说明

本研究的目的是检测因短暂性脑缺血发作 (TIA) 症状入院的患者的急性缺血性病变。

弥散加权成像 (DWI) 是当今检测 TIA 后缺血性病变的最佳方法之一。 问题是这只给出了 30% 的病例的诊断。

增加 ASL 灌注成像和弥散张量成像将有可能对 TIA 进行更准确和选择性的诊断。

可以包括因 TIA 临床体征入院的患者。 将参照标准化临床护理,按照 TIA 方案对患者进行检查:

  1. 1,5 特斯拉梯度回波和 3 特斯拉磁敏感加权成像 (SWI) 检测微出血作为小血管疾病的征兆。
  2. 轴向 T2 FLAIR 检测白质病变。
  3. 轴向 DWI 检测扩散受阻的区域。

(总扫描时间 10 分钟)

如果没有检测到缺血性病变的迹象,将启动以下额外的研究扫描协议:

  1. 没有造影剂的灌注:动脉自旋标记 (ASL) 具有显示缺血迹象的能力。
  2. 弥散张量成像 (DTI):在显示局部缺血性病变方面比 DWI 具有更高的灵敏度。

(总的额外扫描时间 10 分钟)

在扫描仪中总计 20 分钟。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

199

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Capital Region
      • Copenhagen、Capital Region、丹麦、DK-2400
        • Bispebjerg Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

14年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

因 TIA 迹象入住比斯佩比约大学医院中风病房的患者。

描述

纳入标准:

  • TIA 的临床症状
  • 知情同意
  • 没有严重的呼吸或心脏影响

排除标准:

  • MRI 的禁忌症

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:仅案例
  • 时间观点:预期

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
DTI 显示缺血性病变患者的频率
大体时间:在第一次 MRI 上
我们想评估只能在 DTI 上观察到弥散受限病变的患者的频率
在第一次 MRI 上

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Hanne Christensen, MD, DMSci、Department of Neurology and Cerebrovascular Diseases, Bispebjerg Hospital

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2012年1月1日

初级完成 (实际的)

2017年5月1日

研究完成 (实际的)

2017年5月1日

研究注册日期

首次提交

2012年2月9日

首先提交符合 QC 标准的

2012年2月10日

首次发布 (估计)

2012年2月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年1月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年1月26日

最后验证

2021年1月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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