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小児性愛犯罪者における意思決定の障害

2014年12月30日 更新者:University Hospital, Montpellier

小児性愛行動の神経心理学的アプローチ、受刑者の小児性愛犯罪者の集団におけるパイロット研究

小児性愛者の行動は、重大な結果をもたらす公衆衛生上の問題を表しています。 捜査官は、性犯罪者の小児性愛者の間での意思決定戦略の混乱を仮定しています。 このタイプの異常を強調することは、神経心理学的障害の可能性に対する特別な治療法を提供し (たとえば、認知的治療による)、おそらくこのタイプの行動の再発を回避します。

調査の概要

状態

わからない

条件

詳細な説明

断罪された 64 人の小児性愛犯罪者の受刑者のグループと、年齢と研究のレベルが一致した非小児性愛者の 64 人のボランティアのグループを比較する横断研究。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

128

段階

  • フェーズ 4

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Montpellier、フランス、34295
        • 募集
        • CHU de Montpellier
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Lacambre Mathieu, MD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年~61年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

男

説明

包含基準:

  • コントロールの場合、現在または過去の性行動障害(パラフィリア)の診断の欠如(DSM IV)
  • 小児性愛犯罪者の場合:

    • 15 歳未満の未成年者のレイプまたは性的暴行に対する配置と有罪判決
    • 事実の認識
    • 小児性愛の現在または過去の診断の存在(DSM IVによる)。

除外基準:

  • 現在の大うつ病エピソードの存在 (DSM IV - MINI)
  • -脳神経障害または意識喪失を伴う頭蓋外傷の病歴 現在
  • IGTテストはすでに行われています
  • -統合失調症またはその他の現在の精神病性障害(MINIテストの基準DSM IVによる)。
  • 向精神薬の服用

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:小児性愛に苦しむ患者
このグループは、神経心理学的アンケートで小児性愛に苦しんでいる患者のため、アクティブな比較者です。
この研究集団 (受刑者) のために、研究者はプロトコルを介入研究として分類することを決定しました。
プラセボコンパレーター:対照群
このグループはプラセボ コンパレータです
この研究集団 (受刑者) のために、研究者はプロトコルを介入研究として分類することを決定しました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
対照群と小児性愛者群の神経心理学的パフォーマンスの比較
時間枠:36ヶ月(試験終了時)

小児性愛者のグループの神経心理学的パフォーマンスを対照群 (小児性愛者ではない) と比較することにより、小児性愛者の認知的変化を明らかにします。

2 つのグループ間の神経心理学的パフォーマンスは、神経心理学的アンケート (アイオワ州ギャンブル タスク、MINI 5.0.0、 MADRS、Test de Rolls、N-Back、WAIS III、go-no-go...)

36ヶ月(試験終了時)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Lacambre Mathieu, MD、CHU de Montpellier

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年8月1日

一次修了 (予想される)

2015年8月1日

研究の完了 (予想される)

2017年1月1日

試験登録日

最初に提出

2012年2月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年2月23日

最初の投稿 (見積もり)

2012年2月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年12月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年12月30日

最終確認日

2012年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 8673
  • 2011-A00402-39 (その他の識別子:ID-RCB)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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