소아성애 범죄자의 의사결정 장애
2014년 12월 30일 업데이트: University Hospital, Montpellier
소아성애 행동에 대한 신경심리학적 접근, 수감자 소아성애 범죄자 집단에 대한 파일럿 연구
소아성애 행위는 심각한 결과를 초래하는 공중 보건 문제를 나타냅니다.
수사관들은 성범죄자, 소아성애자 사이에서 의사 결정 전략의 혼란을 가정합니다.
이러한 유형의 이상을 강조 표시하면 가능한 신경심리학적 결함(예: 인지 교정 포함)에 대한 특정 치료를 제공하고 아마도 이러한 유형의 행동의 재발을 피할 수 있습니다.
연구 개요
상세 설명
유죄 선고를 받은 64명의 소아성애 범죄자 수감자 그룹과 연령 및 연구 수준에 따라 일치하는 64명의 비소아성애자 지원자 그룹을 비교하는 횡단면 연구.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
128
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Montpellier, 프랑스, 34295
- 모병
- CHU de Montpellier
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연락하다:
- Lacambre Mathieu, MD
- 전화번호: 04 67 33 85 77
- 이메일: m-lacambre@chu-montpellier.fr
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수석 연구원:
- Lacambre Mathieu, MD
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
남성
설명
포함 기준:
- 대조군의 경우, 현재 또는 과거의 성적 행동 장애(성애증) 진단 부족(DSM IV)
소아성애 범죄자:
- 15세 미만 미성년자에 대한 강간 또는 성폭행에 대한 배치 및 유죄 판결
- 사실의 인식
- 소아성애의 현재 또는 과거 진단의 존재(DSM IV에 따름).
제외 기준:
- 현재 주요 우울 에피소드의 존재(DSM IV - MINI)
- 뇌신경 장애 또는 의식 상실을 동반한 두개골 외상의 병력 현재
- 이미 완료된 IGT 테스트
- 정신분열증 또는 기타 현재 정신병적 장애(MINI 테스트의 DSM IV 기준에 따름).
- 향정신성 약물 복용
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 소아성애를 앓고 있는 환자
이 그룹은 소아성애를 앓고 있는 환자가 신경심리학적 설문지를 가지고 있기 때문에 능동적인 비교군입니다.
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이 연구 모집단(수감자)으로 인해 조사관은 프로토콜을 중재 연구로 분류하기로 결정했습니다.
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위약 비교기: 대조군
이 그룹은 위약 비교군입니다.
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이 연구 모집단(수감자)으로 인해 조사관은 프로토콜을 중재 연구로 분류하기로 결정했습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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대조군과 소아성애 환자 집단의 신경심리학적 수행도 비교
기간: 36개월(연구 종료 시)
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소아성애를 앓고 있는 사람들 그룹의 신경심리학적 수행을 대조군(소아성애자 없음)과 비교하여 소아성애의 인지적 변화를 밝힙니다. 두 그룹 간의 신경심리학적 성과는 신경심리학적 설문지(Iowa Gambling Task, MINI 5.0.0, MADRS, Test de Rolls, N-Back, WAIS III, go-no-go...) |
36개월(연구 종료 시)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Lacambre Mathieu, MD, CHU de Montpellier
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2011년 8월 1일
기본 완료 (예상)
2015년 8월 1일
연구 완료 (예상)
2017년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 2월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 2월 23일
처음 게시됨 (추정)
2012년 2월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2014년 12월 31일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2014년 12월 30일
마지막으로 확인됨
2012년 2월 1일
추가 정보
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