ポイントオブケアビデオ処方箋を使用して小児救急科からの退院後のアフターケアを改善する
モバイルビデオ処方箋による緊急アフターケアの最適化
調査の概要
詳細な説明
救急科 (ED) の受診は過去 10 年間で 25% 増加しました。 これらの患者の 85% が退院しており、標準的なケアは、各患者/介護者に、自宅での特定の病気のケア方法と病院に戻るための兆候を強調した書面による指示を提供することです。 このような ED の退院指示への遵守は限られており、最適とは言えない医療ケアや ED への不必要な再診につながります。 不十分なヘルスリテラシー、言語の違い、書面による退院情報の理解力の不足などがこの問題の一因となっています。 この健康格差は、若い親の子供、低所得世帯、少数民族でより一般的であり、多くの場合、健康教育の欠如が原因で、不均衡な数の患者が非緊急治療のために救急外来を訪れます。 ED 環境は混沌としていて気が散り、患者の教育には最適ではありません。 このような教育は、アフターケアが行われる家庭内で最も効果的に行われますが、多くの患者には、集中的な健康教育の信頼できる情報源を求める方向性や動機が欠けています。
healthEworks LLC は、患者が ED で受ける最も一般的な退院診断に特化した簡潔な 3 ～ 5 分のビデオ モジュールである Video Prescriptions™ を開発しました。 専門的な診断に特化した製品を開発するには、さらなる作業が必要です。 これらのビデオには、カメラで健康情報を伝えることを専門とする救急医のクリスティーナ・ジョンズ医師が出演します。 各ビデオはインタラクティブで高解像度であり、スマートフォンやラップトップ コンピューターなどの小さな画面サイズ向けに設計されています。 各ビデオ処方™ では、病院から在宅への移行を強調し、診断の意味、自宅での治療方法、患者が救急外来に戻るか緊急治療を求めるべき兆候は何かに焦点を当てます。 HIPAA に準拠したタブレットベースのプラットフォームは、ED 患者をパーソナライズされたビデオ教育と結び付け、退院後の情報共有の革新的なシステムを確立します。
ビデオ処方箋™ の使用により、米国の救急病院から退院する年間 1 億人の患者に対する患者の健康教育が改善されます。 このテクノロジーは、退院時のパフォーマンス指標を提供するというプレッシャーの増大に直面している病院に特に適用できます。
ビデオ処方箋™ は、社会経済的地位に関係なく ED 患者によって利用され、患者の満足度が向上し、不必要な ED の再診が減少します。
- 具体的な目的 1: ビデオ処方箋の患者の利用を実証する 承認基準: ハイパーリンクのクリック率が 70% 以上
- 具体的な目的 2: 健康状態の改善を実証する。 受け入れ基準：再診の10％削減
- 具体的な目的 3: 患者満足度スコアの向上を示すことで、ビデオ コンテンツの品質を実証します。 合格基準: 患者満足度スコアの 20% の向上
研究の種類
入学 (予想される)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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District of Columbia
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Washington、District of Columbia、アメリカ、20010
- 募集
- Children's National Medical Center (UMC and SZ campuses)
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コンタクト：
- David J Mathison, MD MBA
- メール：dmathiso@childrensnational.org
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主任研究者：
- David J Mathison, MD MBA
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 診断基準のいずれかに適合する
- 過去 1 週間以内に登録されていない
除外基準:
- 英語またはスペイン語以外の第一言語
- 電子メール通信の受信に同意しません
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：コントロール
現在の標準治療
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実験的：介入グループ
ビデオ処方箋を受け取ります
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ビデオ処方箋を受け取ります
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ビデオ処方箋利用率
時間枠：6ヵ月
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ハイパーリンクのクリック率と成功したストリーミング検証で測定
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6ヵ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ED 再診率
時間枠：6ヵ月
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ED の再来院は 72 時間と 1 週間以内。
また、リソースの使用状況と請求データを評価することで、「不必要な」再訪問を階層化します。
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6ヵ月
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (予想される)
研究の完了 (予想される)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- R41MD006695-01 (米国 NIH グラント/契約)
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