Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Použití videoreceptů v místě péče ke zlepšení následné péče po propuštění z dětského pohotovostního oddělení

2. ledna 2013 aktualizováno: David J Mathison, healthEworks LLC

Optimalizace nouzové následné péče s mobilními video recepty

Cílem tohoto projektu je vyvinout obsahovou a doručovací platformu, která elektronicky distribuuje mobilní video výuku pro populaci s nedostatečnými službami a demonstrovat využití, spokojenost a lepší zdravotní výsledky.

Přehled studie

Detailní popis

Návštěvy pohotovostních oddělení (ED) se za poslední desetiletí zvýšily o 25 %. 85 % těchto pacientů je propuštěno a standardem péče je poskytnout každému pacientovi/pečovateli písemné pokyny, které zdůrazňují, jak pečovat o konkrétní onemocnění doma, a znamení k návratu do nemocnice. Dodržování těchto pokynů pro propuštění na ED je omezené, což vede k suboptimální lékařské péči a zbytečným opakovaným návštěvám ED. K tomuto problému přispívá nedostatečná zdravotní gramotnost, jazykové rozdíly a špatné porozumění písemným informacím o propuštění. Tento zdravotní rozdíl je převládající u dětí mladých rodičů, rodin s nízkými příjmy a menšinové populace, kde nepřiměřený počet pacientů navštěvuje ED kvůli neodkladné péči, často kvůli nedostatečnému zdravotnímu vzdělání. Prostředí ED je chaotické a rušivé a pro edukaci pacientů není optimální. Této edukace se nejlépe dosáhne tam, kde následná péče probíhá – v domácnosti, ale mnoho pacientů postrádá směr a motivaci hledat spolehlivé zdroje cílené zdravotní výchovy.

HealthEworks LLC vyvinula Video Prescriptions™ – stručné 3-5minutové video moduly specifické pro nejčastější diagnózy propuštění, které pacienti dostávají na ED. K vývoji profesionálního produktu specifického pro diagnostiku je zapotřebí další práce. V těchto videích se objeví doktorka Christina Johnsová, lékařka na pohotovosti, která se specializuje na poskytování zdravotních informací na kameru. Každé video bude interaktivní, s vysokým rozlišením, navrženo pro malou velikost obrazovky, například pro chytrý telefon nebo přenosný počítač. Každý videorecept™ zdůrazní přechod z nemocnice do domova a zaměří se na to, co diagnóza znamená, jak ji léčit doma a které příznaky by měly pacienta přimět k návratu na pohotovost nebo k vyhledání urgentní péče. Platforma na bázi tabletů kompatibilní s HIPAA propojí pacienty s ED s jejich personalizovanou videoedukací a vytvoří inovativní systém sdílení informací po propuštění.

Použití video receptů™ zlepší zdravotní osvětu pacientů pro 100 milionů pacientů, kteří jsou ročně propuštěni z ED v USA. Tato technologie je zvláště použitelná pro nemocnice, které čelí rostoucím tlakům na poskytování výkonových opatření pro propuštění z nemocnice.

Videopreskripce™ budou využívány pacienty s ED bez ohledu na socioekonomický status, zlepší spokojenost pacientů a sníží zbytečné návštěvy ED.

  • Specifický cíl 1: Ukázat pacienty, jak využívají videorecepty Kritéria pro přijetí: míra kliknutí na hypertextový odkaz vyšší než 70 %
  • Specifický cíl 2: Prokázat zlepšené zdravotní výsledky. Kritéria pro přijetí: snížení zpětných návštěv o 10 %
  • Konkrétní cíl 3: Prokázat kvalitu video obsahu tím, že ukážete zlepšené skóre spokojenosti pacientů. Kritéria pro přijetí: zlepšení skóre spokojenosti pacientů o 20 %

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

5000

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Spojené státy, 20010
        • Nábor
        • Children's National Medical Center (UMC and SZ campuses)
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • David J Mathison, MD MBA

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

Ne starší než 18 let (Dítě, Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • vyhovuje jednomu z diagnostických kritérií
  • nebyli zapsáni v minulém týdnu

Kritéria vyloučení:

  • primární jazyk jiný než angličtina nebo španělština
  • nesouhlasí se zasíláním emailové komunikace

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: Řízení
současný standard péče
Experimentální: Zásahová skupina
obdrží recept na video
přijímá videorecepty

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra využití předpisu videa
Časové okno: 6 měsíců
měřeno pomocí míry kliknutí na hypertextový odkaz a úspěšného ověření streamování
6 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra návratnosti ED
Časové okno: 6 měsíců
Zpětné návštěvy ED do 72 hodin a jednoho týdne. Bude také rozvrstveno na „zbytečné“ opakované návštěvy na základě posouzení využití zdrojů a fakturačních údajů.
6 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 2012

Primární dokončení (Očekávaný)

1. června 2013

Dokončení studie (Očekávaný)

1. prosince 2013

Termíny zápisu do studia

První předloženo

22. února 2012

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. března 2012

První zveřejněno (Odhad)

5. března 2012

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

4. ledna 2013

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. ledna 2013

Naposledy ověřeno

1. ledna 2013

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • R41MD006695-01 (Grant/smlouva NIH USA)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit