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Usando prescrições de vídeo no local de atendimento para melhorar o atendimento pós-alta de um departamento de emergência pediátrica

2 de janeiro de 2013 atualizado por: David J Mathison, healthEworks LLC

Otimizando o atendimento pós-emergência com prescrições de vídeo móvel

O objetivo deste projeto é desenvolver o conteúdo e a plataforma de entrega que distribui eletronicamente a educação de descarga de vídeo móvel para populações carentes e demonstrar utilização, satisfação e melhores resultados de saúde.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

As visitas ao departamento de emergência (DE) aumentaram 25% na última década. 85% desses pacientes recebem alta, e o padrão de atendimento é fornecer a cada paciente/cuidador instruções por escrito que enfatizem como cuidar de uma determinada doença em casa e sinais para retornar ao hospital. O cumprimento dessas instruções de alta do pronto-socorro é limitado, levando a cuidados médicos abaixo do ideal e retornos desnecessários ao pronto-socorro. A alfabetização inadequada em saúde, as disparidades de linguagem e a má compreensão das informações escritas sobre alta contribuem para esse problema. Essa lacuna de saúde é mais prevalente em filhos de pais jovens, famílias de baixa renda e populações minoritárias, onde um número desproporcional de pacientes visita o pronto-socorro para atendimento não emergencial, geralmente devido à falta de educação em saúde. O ambiente do pronto-socorro é caótico, perturbador e abaixo do ideal para educar os pacientes. Essa educação é melhor realizada onde ocorre o cuidado posterior - em casa, mas muitos pacientes não têm direção e motivação para buscar fontes confiáveis ​​de educação em saúde focada.

A healthEworks LLC desenvolveu o Video Prescriptions™ - módulos de vídeo concisos de 3 a 5 minutos específicos para os diagnósticos de alta mais comuns que os pacientes recebem no pronto-socorro. Mais trabalho é necessário para desenvolver um produto profissional específico para diagnóstico. Esses vídeos apresentarão a Dra. Christina Johns, uma médica de emergência especializada em fornecer informações de saúde na câmera. Cada vídeo será interativo, de alta definição, projetado para tamanho de tela pequeno, como para um smartphone ou laptop. Cada prescrição de vídeo ™ destacará a transição do hospital para casa e se concentrará no significado do diagnóstico, como tratá-lo em casa e quais sinais devem levar o paciente a retornar ao pronto-socorro ou procurar atendimento de urgência. Uma plataforma baseada em tablet compatível com HIPAA conectará pacientes com DE com sua educação em vídeo personalizada, estabelecendo um sistema inovador de compartilhamento de informações pós-alta.

O uso de prescrições de vídeo™ melhorará a educação em saúde do paciente para os 100 milhões de pacientes que recebem alta do pronto-socorro dos EUA anualmente. Esta tecnologia é particularmente aplicável para hospitais que enfrentam pressões crescentes para fornecer medidas de desempenho para alta hospitalar.

As prescrições de vídeo™ serão utilizadas por pacientes do pronto-socorro, independentemente do status socioeconômico, melhorarão a satisfação do paciente e reduzirão visitas desnecessárias ao pronto-socorro.

  • Objetivo Específico 1: Demonstrar a utilização de prescrições de vídeo pelo paciente Critérios para aceitação: uma taxa de cliques de hiperlink superior a 70%
  • Objetivo Específico 2: Demonstrar melhores resultados de saúde. Critérios de aceitação: redução de retornos em 10%
  • Objetivo Específico 3: Demonstrar a qualidade do conteúdo de vídeo, mostrando melhores pontuações de satisfação do paciente. Critérios de aceitação: melhora nos escores de satisfação do paciente em 20%

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

5000

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Estados Unidos, 20010
        • Recrutamento
        • Children's National Medical Center (UMC and SZ campuses)
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • David J Mathison, MD MBA

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

Não mais velho que 18 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • se encaixa em um dos critérios diagnósticos
  • não inscrito anteriormente na última semana

Critério de exclusão:

  • idioma principal diferente de inglês ou espanhol
  • não consente em receber comunicações por e-mail

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Ao controle
padrão atual de atendimento
Experimental: Grupo de Intervenção
recebe prescrição de vídeo
recebe prescrições de vídeo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de utilização de prescrição de vídeo
Prazo: 6 meses
medido com taxa de cliques de hiperlink e verificação de streaming bem-sucedida
6 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de visita de retorno de emergência
Prazo: 6 meses
Visitas de retorno de emergência dentro de 72 horas e uma semana. Também serão estratificadas em visitas de retorno 'desnecessárias', avaliando o uso de recursos e os dados de cobrança.
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2012

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de junho de 2013

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de dezembro de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de fevereiro de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de março de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

5 de março de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

4 de janeiro de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de janeiro de 2013

Última verificação

1 de janeiro de 2013

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • R41MD006695-01 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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