Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Gebruik van Point-of-Care-videorecepten om de nazorg te verbeteren na ontslag uit een kinderafdeling voor spoedeisende hulp

2 januari 2013 bijgewerkt door: David J Mathison, healthEworks LLC

Optimale nazorg bij noodgevallen met mobiele videorecepten

Het doel van dit project is om het content- en leveringsplatform te ontwikkelen dat elektronisch mobiele videoontladingseducatie verspreidt voor achtergestelde bevolkingsgroepen en om gebruik, tevredenheid en verbeterde gezondheidsresultaten aan te tonen.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

De bezoeken aan de spoedeisende hulp (ED) zijn de afgelopen tien jaar met 25% toegenomen. 85% van deze patiënten wordt ontslagen, en de zorgstandaard is om elke patiënt/verzorger schriftelijke instructies te geven die aangeven hoe thuis voor een bepaalde ziekte moet worden gezorgd en tekenen om terug te keren naar het ziekenhuis. Naleving van dergelijke SEH-ontslaginstructies is beperkt, wat leidt tot suboptimale medische zorg en onnodige herhalingsbezoeken aan de SEH. Ontoereikende gezondheidsvaardigheden, taalverschillen en slecht begrip van schriftelijke ontslaginformatie dragen bij aan dit probleem. Deze gezondheidskloof komt vaker voor bij kinderen van jonge ouders, gezinnen met lage inkomens en minderheidsgroepen waar een onevenredig groot aantal patiënten de SEH bezoekt voor niet-spoedeisende zorg, vaak vanwege een gebrek aan gezondheidsvoorlichting. De SEH-omgeving is chaotisch en leidt af en is niet optimaal om patiënten te onderwijzen. Dergelijk onderwijs kan het beste worden gegeven waar nazorg plaatsvindt - thuis, maar veel patiënten missen richting en motivatie om betrouwbare bronnen van gerichte gezondheidsvoorlichting te zoeken.

healthEworks LLC heeft Video Prescriptions™ ontwikkeld - beknopte videomodules van 3-5 minuten die specifiek zijn voor de meest voorkomende ontslagdiagnoses die patiënten op de SEH krijgen. Verder werk is nodig om een ​​professioneel, diagnosespecifiek product te ontwikkelen. Deze video's bevatten Dr. Christina Johns, een spoedarts die gespecialiseerd is in het leveren van gezondheidsinformatie op camera. Elke video is interactief, high definition, ontworpen voor een klein schermformaat, zoals voor een smartphone of laptop. Elk videoprescriptie™ belicht de overgang van ziekenhuis naar thuis en richt zich op wat de diagnose betekent, hoe deze thuis moet worden behandeld en welke tekenen de patiënt ertoe moeten aanzetten terug te keren naar de SEH of dringende zorg te zoeken. Een HIPAA-compatibel tablet-gebaseerd platform zal ED-patiënten koppelen aan hun gepersonaliseerde video-educatie, waardoor een innovatief systeem wordt opgezet voor het delen van informatie na ontslag.

Het gebruik van video-recepten™ zal de voorlichting over de gezondheid van de patiënt verbeteren voor de 100 miljoen patiënten die jaarlijks worden ontslagen uit de Amerikaanse spoedeisende hulp. Deze technologie is met name van toepassing op ziekenhuizen die onder toenemende druk staan ​​om prestatiemaatstaven te bieden voor ontslag uit het ziekenhuis.

Video-recepten™ zullen worden gebruikt door SEH-patiënten, ongeacht hun sociaaleconomische status, zullen de patiënttevredenheid verbeteren en onnodige SEH-bezoeken verminderen.

  • Specifiek doel 1: Aantonen dat de patiënt gebruikmaakt van videorecepten Criteria voor acceptatie: een hyperlinkklikpercentage van meer dan 70%
  • Specifiek doel 2: Verbeterde gezondheidsresultaten aantonen. Criteria voor acceptatie: een vermindering van nabezoeken met 10%
  • Specifiek doel 3: Demonstreer de kwaliteit van video-inhoud door verbeterde patiënttevredenheidsscores te tonen. Criteria voor acceptatie: verbetering patiënttevredenheidsscores met 20%

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

5000

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Verenigde Staten, 20010
        • Werving
        • Children's National Medical Center (UMC and SZ campuses)
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • David J Mathison, MD MBA

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

Niet ouder dan 18 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • past bij een van de diagnostische criteria
  • niet eerder ingeschreven in de afgelopen week

Uitsluitingscriteria:

  • andere primaire taal dan Engels of Spaans
  • stemt niet in met het ontvangen van e-mailcommunicatie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Controle
huidige zorgstandaard
Experimenteel: Interventie Groep
ontvangt videorecept
ontvangt videorecepten

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Gebruikspercentage videorecept
Tijdsspanne: 6 maanden
gemeten met hyperlinkklikfrequentie en succesvolle streamingverificatie
6 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
ED Retourbezoekpercentage
Tijdsspanne: 6 maanden
ED-bezoeken binnen 72 uur en een week. Zal ook worden gestratificeerd in 'onnodige' nabezoeken door het gebruik van hulpbronnen en factureringsgegevens te beoordelen.
6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2012

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 juni 2013

Studie voltooiing (Verwacht)

1 december 2013

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 februari 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 maart 2012

Eerst geplaatst (Schatting)

5 maart 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

4 januari 2013

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 januari 2013

Laatst geverifieerd

1 januari 2013

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • R41MD006695-01 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Video Recept (aanvullend onderwijs)

3
Abonneren